iso9000與gmp的區(qū)別

通常大家所說得最多的ISO體系認(rèn)證就是iso9000與gmp的區(qū)別。iso9000與gmp的區(qū)別要求企業(yè)對從原料到售后整個(gè)過程(又可分管資源管理過程,生產(chǎn)服務(wù)過程,統(tǒng)計(jì)分析過程,分析及改進(jìn)過程)的管理,從而達(dá)到滿足客戶的要求。iso9000與gmp的區(qū)別需要符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及其補(bǔ)充技術(shù)要求,或符合國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門確認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。這里所說的標(biāo)準(zhǔn)是指具有國際水平的國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),iso9000與gmp的區(qū)別是否符合標(biāo)準(zhǔn)需由國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局確認(rèn)和批準(zhǔn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽樣予以證明。iso9000與gmp的區(qū)別百科詞條意在解決客戶需求疑問,在提供iso體系認(rèn)證咨詢服務(wù)的同時(shí)也解決客戶對iso9000與gmp的區(qū)別詞匯的理解能力。
中文名
iso9000與gmp的區(qū)別
服務(wù)類別
ISO體系認(rèn)證
服務(wù)宗旨
中服iso認(rèn)證,專業(yè)值得信賴!
服務(wù)介紹
iso9000與gmp的區(qū)別是每個(gè)企業(yè)所必備的體系認(rèn)證基礎(chǔ),為了企業(yè)的更好發(fā)展,基本每個(gè)企業(yè)都會(huì)做iso質(zhì)量體系認(rèn)證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。

ISO體系認(rèn)證簡介

對于iso9000與gmp的區(qū)別,對于全國的企業(yè)內(nèi)部來說,在公司顧問指導(dǎo)下,可按照經(jīng)過嚴(yán)格審核的iso9000與gmp的區(qū)別進(jìn)行品質(zhì)管理,真正達(dá)到法治化、科學(xué)化的要求。通過iso9000與gmp的區(qū)別極大地提高工作效率和產(chǎn)品合格率,迅速提高企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。iso9000與gmp的區(qū)別對于企業(yè)外部來說,當(dāng)顧客得知供方按照iso9000與gmp的區(qū)別的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行管理,拿到了iso9000與gmp的區(qū)別相關(guān)認(rèn)證證書,并且有認(rèn)證機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格審核和定期監(jiān)督,就可以確信該企業(yè)是能夠穩(wěn)定地提供合格產(chǎn)品或服務(wù),從而放心地與企業(yè)訂立供銷合同,而且解決了iso9000與gmp的區(qū)別,能有效擴(kuò)大企業(yè)的市場占有率??梢哉f只要通過iso9000與gmp的區(qū)別,在這兩方面都收到了立竿見影的功效。

ISO體系認(rèn)證 ISO認(rèn)證

ISO體系認(rèn)證 區(qū)別

ISO體系認(rèn)證概述

HACCP是食品行業(yè)的。GMP是藥品行業(yè)的。。ISO9000是質(zhì)量體系、ISO14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)?。繀^(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

包紙     發(fā)表于 2021-09-26 16:23:16

您好,醫(yī)療器械GMP與ISO9000,ISO13485這三者的關(guān)系是這樣的: 醫(yī)療器械GMP——對中國來說,是針對體系考核的 ISO13485——不是中國的體系法規(guī),在中國銷售不要求; ISO9000——不是針對醫(yī)療器械企業(yè)的。 下面我將為您簡述這三者的簡介,希望對您有所幫助。 【醫(yī)療器械GMP】: GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。 GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等

愛爾蘭悍匪     發(fā)表于 2021-09-26 23:29:01

haccp是食品行業(yè)的。gmp是藥品行業(yè)的。。iso9000是質(zhì)量體系、iso14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)???區(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

[已注銷]     發(fā)表于 2021-09-30 17:18:35

haccp是食品行業(yè)的。gmp是藥品行業(yè)的。。iso9000是質(zhì)量體系、iso14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)啊?區(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

Wangsihui-     發(fā)表于 2021-11-15 13:32:32

haccp是食品行業(yè)的。gmp是藥品行業(yè)的。。iso9000是質(zhì)量體系、iso14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)啊?區(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

安定     發(fā)表于 2021-11-15 13:32:32

haccp是食品行業(yè)的。gmp是藥品行業(yè)的。。iso9000是質(zhì)量體系、iso14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)???區(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

知識(shí)面過窄     發(fā)表于 2021-11-17 21:19:16

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對iso三體系認(rèn)證質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按單位有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。 iso9000是質(zhì)量管理體系,適用于各行各業(yè)。側(cè)重于企業(yè)系統(tǒng)的質(zhì)量管理方法。 也就是說:
1、GMP適用的范圍小一些。ISO9000范圍大些。
2、GMP除關(guān)注內(nèi)部管理外還關(guān)注設(shè)備設(shè)施的布置等,ISO9000更關(guān)注的是企業(yè)的 管理能力。

dakeree     發(fā)表于 2021-12-05 10:30:09

HACCP是食品行業(yè)的。GMP是藥品行業(yè)的。。ISO9000是質(zhì)量體系、ISO14001是環(huán)境管理的都是體系標(biāo)準(zhǔn)啊?區(qū)別和聯(lián)系不是一時(shí)半會(huì)可以講清楚的,,主要是體系大體結(jié)構(gòu)都差不多,是兼容的,,

TOPONE     發(fā)表于 2021-12-05 15:33:56

HACCP與GMP、SSOP、SRFFE、ISO9000關(guān)系

雨航Hugo     發(fā)表于 2021-12-18 12:35:42


一、基本概念

GMP───良好操作規(guī)范(Good Manufacturing Practice),一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設(shè)施、加工工藝和衛(wèi)生質(zhì)量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定,可以結(jié)合本企業(yè)的加工品種和工藝特點(diǎn),在不違背法規(guī)性GMP的基礎(chǔ)上制定自己的良好加工指導(dǎo)文件。GMP所規(guī)定的內(nèi)容,是食品加工企業(yè)必須達(dá)到的最基本的條件。

SSOP───衛(wèi)生操作標(biāo)準(zhǔn)程序(Sanitation Standard Operation Procedure),指企業(yè)為了達(dá)到GMP所規(guī)定的要求,保證所加工的食品符合衛(wèi)生要求而制定的指導(dǎo)食品生產(chǎn)加工過程中如何實(shí)施清洗、消毒和衛(wèi)生保持的作業(yè)指導(dǎo)文件。

HACCP───危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(Hazard Analysis Critical Control Point),是指導(dǎo)食品安全危害分析及其控制的理論體系,主要包括7個(gè)原理。

HACCP體系───食品加工企業(yè)應(yīng)用HACCP原理建立的食品安全控制體系。

SRFFE制度───我國官方出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對國內(nèi)出口食品加工企業(yè)、國外輸華食品加工企業(yè)實(shí)施的衛(wèi)生注冊登記管理制度(Sanitary Registration for Factories/Storehouse of Food for Export)。

ISO9000───國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)制定和通過的指導(dǎo)各類組織建立質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系的系列標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)被統(tǒng)稱為ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)。

ISO9000質(zhì)量體系───各類組織按照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)建立的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系。


二、GMP與SSOP的關(guān)系


1、國內(nèi)外GMP基本情況

GMP一般是指單位強(qiáng)制性的食品生產(chǎn)加工衛(wèi)生法規(guī)。

1)1988年和1991年,我國頒布了15個(gè)食品加工企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范:

罐頭廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8950-88

白酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8951-88

啤酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8952-88

醬油廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8953-88

食醋廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8954-88

食用植物油廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8955-88

蜜餞廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8956-88

糕點(diǎn)廠衛(wèi)生規(guī)范 GB8957-88

乳品廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2693-90

肉類加工廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2694-90

飲料廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2695-90

葡萄酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2696-90

果酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2697-90

黃酒廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl2698-90

面粉廠衛(wèi)生規(guī)范 GBl3122-91

2)1994年11月,原單位商檢局發(fā)布了《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》。在此基礎(chǔ)上,又陸續(xù)發(fā)布了9個(gè)專業(yè)衛(wèi)生規(guī)范:

出口畜禽肉及其制品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口罐頭加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口水產(chǎn)品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口飲料加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口茶葉加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口糖類加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口面糖制品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口速凍方便食品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

出口腸衣加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范

3) 國外GMP(以美國為例)

21CFR-110 現(xiàn)行食品生產(chǎn)加工良好操作規(guī)范

21CFR-106 嬰兒食品的營養(yǎng)品質(zhì)控制GMP

21CFR-113 低酸罐頭食品加工企業(yè)GMP

21CFR-114 酸化食品加工企業(yè)GMP

21CFR-129 瓶裝飲料加工GMP


2、國內(nèi)外GMP所包含內(nèi)容的對比

基本內(nèi)容編號(hào) 單位標(biāo)準(zhǔn)類衛(wèi)生規(guī)范 出口食品企業(yè)衛(wèi)生要求及衛(wèi)生注冊規(guī)范 美國的GMP法規(guī)

1 原材料采購、運(yùn)輸、貯藏的衛(wèi)生 衛(wèi)生質(zhì)量管理 人員衛(wèi)生

2 工廠設(shè)計(jì)與設(shè)施衛(wèi)生 廠區(qū)環(huán)境衛(wèi)生 廠房和場地

3 工廠的衛(wèi)生管理 車間及設(shè)備設(shè)施衛(wèi)生 衛(wèi)生管理

4 個(gè)人衛(wèi)生與健康要求 原料、輔料機(jī)加工用水衛(wèi)生 衛(wèi)生設(shè)施和管理

5 加工過程中的衛(wèi)生 加工檢驗(yàn)人員衛(wèi)生 設(shè)備和工器具

6 成品貯藏、運(yùn)輸衛(wèi)生 加工衛(wèi)生 加工和控制

7 衛(wèi)生與質(zhì)量檢驗(yàn)管理 包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸衛(wèi)生 倉儲(chǔ)和銷售

8 衛(wèi)生檢驗(yàn)管理

通過對國內(nèi)外各類GMP內(nèi)容的對比,可以看出,我國的《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》及出口食品加工企業(yè)衛(wèi)生注冊規(guī)范與其它的GMP在內(nèi)容、法律效率方面是一致的。


3、GMP與SSOP的關(guān)系

SSOP指企業(yè)為了達(dá)到GMP所規(guī)定的要求,保證所加工的食品符合衛(wèi)生要求而制定的指導(dǎo)食品生產(chǎn)加工過程中如何實(shí)施清洗、消毒和衛(wèi)生保持的作業(yè)指導(dǎo)文件。它沒有GMP的強(qiáng)制性,是企業(yè)內(nèi)部的管理性文件。

GMP的規(guī)定是原則性的,包括硬件和軟件兩個(gè)方面,是相關(guān)食品加工企業(yè)必須達(dá)到的基本條件。SSOP的規(guī)定是具體的,主要是指導(dǎo)衛(wèi)生操作和衛(wèi)生管理的具體實(shí)施,相當(dāng)于ISO9000質(zhì)量體系中過程控制程序中的“作業(yè)指導(dǎo)書”。制定SSOP計(jì)劃的依據(jù)是GMP,GMP是SSOP的法律基礎(chǔ),使企業(yè)達(dá)到GMP的要求,生產(chǎn)出安全衛(wèi)生的食品是制定和執(zhí)行SSOP的最終目的。

SSOP計(jì)劃至少包括8個(gè)方面:

1) 加工用水和冰的安全性;

2) 食品接觸表面的清潔衛(wèi)生;

3) 防止交叉污染;

4) 洗手、手消毒和衛(wèi)生間設(shè)施;

5) 防止污染物(雜質(zhì)等)造成的不安全;

6) 有毒化合物(洗滌劑、消毒劑、殺蟲劑等)的貯存、管理和使用;

7) 加工人員的健康狀況;

8) 蟲、鼠的控制 (防蟲、滅蟲、防鼠、滅鼠)。

SSOP計(jì)劃一定要具體,切忌原則性的、抽象的論述,要具有可操作性。

GMP、SSOP與HACCP的關(guān)系

根據(jù)CAC/RCPl-1969,Rev.3(1997)附錄《HACCP體系和應(yīng)用準(zhǔn)則》和美國FDA的HACCP體系應(yīng)用指南中的論述,GMP、SSOP是制定和實(shí)施HACCP計(jì)劃的基礎(chǔ)和前提。沒有GMP、SSOP,實(shí)施HACCP計(jì)劃將成為一句空話。SSOP計(jì)劃中的某些內(nèi)容也可以列入HACCP計(jì)劃內(nèi)加以重點(diǎn)控制。

GMP、SSOP控制的是一般的食品衛(wèi)生方面的危害,HACCP重點(diǎn)控制食品安全方面的顯著性的危害。僅僅滿足GMP和SSOP的要求,企業(yè)要靠繁雜的、低效率和不經(jīng)濟(jì)的最終產(chǎn)品檢驗(yàn)來減少食品安全危害給消費(fèi)者帶來的健康傷害(即所謂的事后檢驗(yàn));而企業(yè)在滿足GMP和SSOP的基礎(chǔ)上實(shí)施HACCP計(jì)劃,可以將顯著的食品安全危害控制和消滅在加工之前或加工過程中(即所謂的事先預(yù)防)。GMP、SSOP、HACCP的最終目的都是為了使企業(yè)具有充分、可靠的食品安全衛(wèi)生質(zhì)量保證體系,生產(chǎn)加工出安全衛(wèi)生的食品,保障食品消費(fèi)者的食用安全和身體健康。


四、SRFFE與GMP、SSOP、HACCP的關(guān)系

SRFFE是我國進(jìn)出口食品衛(wèi)生注冊登記管理制度的簡稱。它包含了對進(jìn)出口食品加工企業(yè)實(shí)施衛(wèi)生注冊制度的法律依據(jù),衛(wèi)生注冊登記的申請、考核、審批、發(fā)證、日常監(jiān)管、復(fù)查程序,衛(wèi)生注冊登記代號(hào)的管理等內(nèi)容。

SRFFE中的“衛(wèi)生注冊登記企業(yè)的衛(wèi)生要求和衛(wèi)生規(guī)范”,相當(dāng)于我們上面講到的GMP,是企業(yè)制定SSOP計(jì)劃的依據(jù)。也就是說,衛(wèi)生注冊登記是HACCP的前提和基礎(chǔ)。

SRFFE中的食品加工企業(yè)衛(wèi)生注冊,包括國內(nèi)注冊和國外注冊(對外注冊)。對外注冊的評審、監(jiān)管依據(jù)除了包括我國規(guī)定的“衛(wèi)生要求”外,主要依據(jù)進(jìn)口國的強(qiáng)制性規(guī)定。

而像美國、歐盟等國的強(qiáng)制性要求中就包含了實(shí)施HACCP計(jì)劃。因此,從某種意義上說,HACCP是SRFFE的組成部分。也就是說,我們正在進(jìn)行的對食品加工企業(yè)實(shí)施HACCP驗(yàn)證,是衛(wèi)生注冊登記的一部分,或者說是衛(wèi)生注冊登記的延續(xù)。


五、SRFFE與ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的關(guān)系

SRFFE是指我國現(xiàn)行的進(jìn)出口食品加工企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理制度,它規(guī)定的是進(jìn)出口食品加工企業(yè)如何申請衛(wèi)生注冊登記,申請企業(yè)應(yīng)達(dá)到什么樣的條件和管理水平,出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)如何接受申請、對申請企業(yè)進(jìn)行評審、審批、發(fā)證、監(jiān)管、年審、復(fù)查以及對衛(wèi)生注冊登記代號(hào)如何管理等內(nèi)容。它是我國實(shí)施的強(qiáng)制性的單位管理制度。SRFFE的評審、發(fā)證方是單位機(jī)構(gòu),被評審方是出口食品加工企業(yè)和有關(guān)的國外輸華食品加工企業(yè)。

ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢是在任何組織自愿在其組織的內(nèi)部按ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)建立質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系后向具有相應(yīng)認(rèn)證咨詢資格的機(jī)構(gòu)提出申請的基礎(chǔ)上,相關(guān)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)對申請人組織的審核、發(fā)證、跟蹤驗(yàn)證等活動(dòng)的總稱。也就是說認(rèn)證咨詢方以相應(yīng)的證書證明并保證被認(rèn)證咨詢方的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證過程符合ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中的特定標(biāo)準(zhǔn)的要求所進(jìn)行的申請受理、審核、跟蹤驗(yàn)證、發(fā)證等程序。ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的認(rèn)證咨詢方是獨(dú)立于有關(guān)各方(供方和顧客)的、專門從事審核、發(fā)證的第三方(如CQC),被認(rèn)證咨詢方是任何自愿接受認(rèn)證咨詢審核的組織(工業(yè)企業(yè)、服務(wù)企業(yè)、事業(yè)單位、單位單位等)。ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢完全建立在自愿的基礎(chǔ)上。

SRFFE中的《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》和各類衛(wèi)生注冊規(guī)范中,均引入了ISO9000質(zhì)量體系的部分概念,特別是在質(zhì)量文件的建立方面更是如此,出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)鼓勵(lì)企業(yè)按照ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)建立完善的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系。SRFFE強(qiáng)調(diào)了從環(huán)境、車間設(shè)施、加工工藝到質(zhì)量管理等各方面的要求,ISO9000質(zhì)量體系更側(cè)重于文件化的管理,使各項(xiàng)工作更具嚴(yán)密性和可追溯性。因此,SRFFE和ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢可以相互促進(jìn)。另外,SRFFE中所涉及的文件、質(zhì)量記錄與ISO9000質(zhì)量體系中的質(zhì)量文件和質(zhì)量記錄具有一致性,因此,出口食品衛(wèi)生注冊登記企業(yè)建立ISO9000質(zhì)量體系時(shí),不應(yīng)建立成兩套相互獨(dú)立的質(zhì)量體系文件,而應(yīng)將期建立成一個(gè)有機(jī)整體。


六、ISO9000與GMP、SSOP、HACCP的關(guān)系

GMP規(guī)定了食品加工企業(yè)為滿足單位規(guī)定的食品衛(wèi)生要求而必須達(dá)到的基本要求,包括環(huán)境要求、硬件設(shè)施要求、衛(wèi)生管理要求等。在其管理要求中也對衛(wèi)生管理文件、質(zhì)量記錄作了明確的規(guī)定,在這方面,GMP與ISO9000的要求是一致的。

SSOP是依據(jù)GMP的要求而制定的衛(wèi)生管理作業(yè)文件,相當(dāng)于ISO9000過程控制中有關(guān)清洗、消毒、衛(wèi)生控制等方面的作業(yè)指導(dǎo)書。

HACCP是建立在GMP、SSOP基礎(chǔ)上的預(yù)防性的食品安全控制體系。HACCP計(jì)劃的目標(biāo)是控制食品安全危害,它的特點(diǎn)是具有預(yù)防性,將安全方面的不合格因素消滅在過程之中。ISO9000質(zhì)量體系時(shí)強(qiáng)調(diào)滿最大限度滿足顧客要求的、全面的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證體系,它的特點(diǎn)是文件化,即所謂的“怎么做就怎么寫、怎么寫就怎么做”,什么都得按文件上規(guī)定的做,做了以后要留下證據(jù)。對不合格產(chǎn)品,它更加強(qiáng)調(diào)的是糾正。

從體系文件的編寫上看,ISO9000質(zhì)量體系是從上到下的編寫次序,即質(zhì)量手冊、程序文件、其他質(zhì)量文件;而HACCP的文件是從下而上,先有GMP、SSOP、危害分析,最后形成一個(gè)核心產(chǎn)物,即HACCP計(jì)劃。

事實(shí)上HACCP所控制的內(nèi)容是ISO9000體系中的一部分,食品安全應(yīng)該是食品加工企業(yè)ISO9000質(zhì)量體系所控制的質(zhì)量目標(biāo)之一,但是由于ISO9000質(zhì)量體系過于龐大,而且沒有強(qiáng)調(diào)危害分析的過程,因此僅僅建立了ISO9000質(zhì)量體系的企業(yè)往往會(huì)忽略食品安全方面的預(yù)防性控制。而HACCP則是抓住了重點(diǎn)中的重點(diǎn),這充分體現(xiàn)出了HACCP體系的高效率和有效性。

另外,從目前來看,HACCP驗(yàn)證多數(shù)是單位強(qiáng)制性要求,而ISO9000認(rèn)證咨詢則完全是自愿行為。


七、如何將SRFFE、GMP、SSOP、HACCP、ISO9000等結(jié)合成一個(gè)有機(jī)整體

要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),必須建立在一個(gè)出口食品加工企業(yè)已經(jīng)獲得注冊代號(hào),且既申請了ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢,又申請了HACCP驗(yàn)證的基礎(chǔ)之上,如果少了一項(xiàng)就不必討論這一問題。

SRFFE、GMP、SSOP與ISO9000的結(jié)合應(yīng)該相對容易,因?yàn)槠髽I(yè)只要滿足了《出口食品廠、庫衛(wèi)生要求》和相應(yīng)的食品加工企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范,那么,它的質(zhì)量文件的編寫完全可以按照ISO9000的要求進(jìn)行,也就是說講SRFFE中對質(zhì)量體系文件的要求完全融入體系文件之中。這是完全可以被所有企業(yè)所接受的。SRFFE不排斥ISO9000,但I(xiàn)SO9000質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢絕對不能代替SRFFE。

現(xiàn)在大家議論最多、企業(yè)認(rèn)為困難最大的,就是IS9000與HACCP究竟有什么樣的關(guān)系,二者如何深度融合,這是廣大出口食品檢驗(yàn)監(jiān)管人員和ISO9000質(zhì)量體系審核員們共同關(guān)注的問題。來基層前,我拜讀了好幾篇有關(guān)這方面的論文,如施小珊、張國清的“ISO9000與HACCP的融合途徑”、湯敏順、谷芳華的“衛(wèi)生注冊、HACCP納入ISO9000質(zhì)量體系中的探討”、孫軍的“在食品加工企業(yè)中采用ISO9000和HACCP的比較”、郭凱的“在水產(chǎn)加工業(yè)廣義應(yīng)用HACCP建立ISO9000質(zhì)量體系”等,這些文章中有的觀點(diǎn)我是不贊成的,但這些文章都對企業(yè)同時(shí)建立HACCP和ISO9000質(zhì)量體系給予了充分的肯定,同時(shí)強(qiáng)調(diào)了兩

個(gè)體系的融合,強(qiáng)調(diào)了領(lǐng)導(dǎo)重視、加強(qiáng)培訓(xùn)的重要性。特別是施小珊、張國清的“ISO9000與HACCP的融合途徑”一文中,將HACCP7個(gè)基本原理同ISO9001的20個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要素進(jìn)行了一一比較,同時(shí)提出了“將HACCP計(jì)劃作為ISO9000質(zhì)量體系的程序文件來實(shí)施”、“HACCP計(jì)劃主要控制工藝流程中可能出現(xiàn)安全危害的步驟,可納入現(xiàn)行ISO9001標(biāo)準(zhǔn)4.9過程控制的程序”的觀點(diǎn)。

如果從純粹的融合意義上來說,我認(rèn)為這是完全可以的,也是可行的。 因?yàn)镮SO9000標(biāo)準(zhǔn)中各要素,特別是
4.1管理職責(zé)、
4.2質(zhì)量體系、
4.9過程控制、
4.11檢驗(yàn)、測量和試驗(yàn)設(shè)備控制、
4.13不合格品控制、
4.14糾正和預(yù)防措施、
4.16質(zhì)量記錄控制、
4.17內(nèi)部質(zhì)量審核等要素,基本上可以涵蓋HACCP七個(gè)基本原理。反言之,不管是SSOP,還是HACCP計(jì)劃中規(guī)定的對CCP的監(jiān)控、糾偏、驗(yàn)證等,均可以分散到ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的各個(gè)要素的控制程序之中,也可以對每一項(xiàng)工作制定出具有可操作性的作業(yè)指導(dǎo)文件,是HACCP計(jì)劃完全融入ISO9000之中。

但是,我認(rèn)為這樣做至少有兩個(gè)弊端,一是將對CCP的監(jiān)控融入全面的質(zhì)量控制之中,使其削弱了HACCP本來應(yīng)有的高效率;二是HACCP對許多對外注冊企業(yè)來說是一種單位強(qiáng)制的行為,不管是單位局驗(yàn)證時(shí),還是國外官方驗(yàn)證時(shí),多要求企業(yè)能提供一套完整的HACCP計(jì)劃手冊(一般包括HACCP工作小組的組成、培訓(xùn)情況、SSOP計(jì)劃、危害分析、確定關(guān)鍵限值的支持性材料以及HACCP計(jì)劃本身等)。如果講這些內(nèi)容分散到ISO9000質(zhì)量體系文件的各個(gè)程序文件之中,將對HACCP驗(yàn)證帶來極大的麻煩,若相翻譯成英文更是極其困難。

因此,我個(gè)人有一種想法,這就是,如果在實(shí)施ISO9000質(zhì)量體系的出口食品加工企業(yè)同時(shí)實(shí)施HACCP計(jì)劃的話,可以將HACCP計(jì)劃手冊的所有內(nèi)容作為一次質(zhì)量策劃,將HACCP計(jì)劃本身作為一項(xiàng)特殊的質(zhì)量計(jì)劃,這樣的質(zhì)量計(jì)劃是針對特殊項(xiàng)目的,也就是特定的食品安全危害控制。ISO9000中所講到的質(zhì)量計(jì)劃,其規(guī)定的控制活動(dòng)一般包括:限制、證實(shí)、評審、驗(yàn)證、檢驗(yàn)等,這些內(nèi)容在HACCP計(jì)劃中基本上都有涉及。另外,ISO9000中的質(zhì)量計(jì)劃可以包括體系文件中的所有質(zhì)量要素,因此,HACCP計(jì)劃完全能符合質(zhì)量計(jì)劃的基本要求。如果能做到這一點(diǎn),至少可以解決以下幾個(gè)問題:

1) ISO9000與HACCP既相對獨(dú)立,又完整統(tǒng)一;

2) 企業(yè)將其搞成“兩張皮”的現(xiàn)象將徹底解決;

3) 既滿足了ISO9000質(zhì)量體系審核的要求,又滿足了HACCP驗(yàn)證的要求;

4) 使ISO9000與HACCP優(yōu)勢互補(bǔ),既有預(yù)防性、高效率,又有嚴(yán)密性和可追溯性。

ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)和HACCP原理的同時(shí)使用,即可使企業(yè)滿足進(jìn)口國的法規(guī)要求,又可增加國外客戶對企業(yè)產(chǎn)品的信任程度;既可高效地預(yù)防和控制食品安全危害,又可使食品質(zhì)量得到全面、大幅的提高;既可達(dá)到產(chǎn)品擴(kuò)大市場的目的,又可大大降低企業(yè)的管理成本。ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)和HACCP完全可以成為一個(gè)和諧的、有機(jī)的整體。


八、如何用一個(gè)質(zhì)量體系滿足不同單位的衛(wèi)生注冊要求

為什么想談一談這個(gè)問題,主要是從某些水產(chǎn)品對外注冊企業(yè)的做法中得到的啟示。在水產(chǎn)品對外注冊工作當(dāng)中,首先遇到的是對歐盟的注冊。水產(chǎn)品加工企業(yè)必須符合歐盟的91/493/EEC指令和94/356/EC決議的規(guī)定,也就是要求企業(yè)建立“自我檢查”體系,其實(shí)質(zhì)就是建立HACCP體系。后來,美國頒布了水產(chǎn)品HACCP法規(guī),許多獲得歐盟注冊代號(hào)的企業(yè)又要申請輸美水產(chǎn)品HACCP驗(yàn)證。這樣一來,許多企業(yè)搞了兩套HACCP計(jì)劃,一套對付歐盟,一套對付美國,又出現(xiàn)了“兩張皮”。

我認(rèn)為,不管對哪個(gè)單位注冊,其基本衛(wèi)生要求應(yīng)該是一致的,如果有個(gè)別特殊要求的單位,應(yīng)將特殊要求納入體系之中。有的要求僅僅是針對產(chǎn)品的某項(xiàng)特性的,那么應(yīng)規(guī)定在生產(chǎn)加工對該國的出口產(chǎn)品時(shí)才被采用。做到這一點(diǎn),我們就能滿足大多數(shù)注冊國的要求。

即使現(xiàn)在許多單位對HACCP的理解也不完全一致,有的單位認(rèn)為許多衛(wèi)生內(nèi)容、甚至是純粹的質(zhì)量方面的內(nèi)容也應(yīng)作為關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控,而有的單位則認(rèn)為只需要將食品安全作為關(guān)鍵控制項(xiàng)目。在這種情況下,你只要有一套完整、嚴(yán)密的質(zhì)量控制體系,確保需要控制的因素得到有效控制,就不會(huì)因出現(xiàn)嚴(yán)重不符合而通不過評審。又有效的SSOP計(jì)劃時(shí),HACCP計(jì)劃可以簡明扼要。HACCP計(jì)劃中多列入幾個(gè)衛(wèi)生控制項(xiàng)目,也不會(huì)算計(jì)劃不符合要求。最關(guān)鍵的一點(diǎn),就是整個(gè)體系中不能出現(xiàn)對應(yīng)控制項(xiàng)目的失控現(xiàn)象。

蕓豆     發(fā)表于 2022-01-18 23:42:45

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