環(huán)境管理體系現(xiàn)場(chǎng)審核標(biāo)準(zhǔn),環(huán)境管理體系現(xiàn)場(chǎng)審核
環(huán)境管理體系一階段是否一定要現(xiàn)場(chǎng)審核?
當(dāng)然一定要現(xiàn)場(chǎng)審核,不然你環(huán)境因素識(shí)別是否全面要怎樣去驗(yàn)證?。?/p>
質(zhì)量管理體系QMS現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是什么?
看你建立的是什么質(zhì)量體系,通常審核的依據(jù)(審核準(zhǔn)則)主要包括以下4個(gè)方面:本質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)(如ISO9001-普通、TS16494-汽車、ISO13485-醫(yī)療、QC080000-有害物資)法律法規(guī)的要求客戶的要求本公司建立的體系iso三體系認(rèn)證
GB/T19001-2008質(zhì)量管理體系的要求作為審核的依據(jù)的!
審核知識(shí)書里面的一些內(nèi)容了,您的問(wèn)題太籠統(tǒng),回答不能細(xì)化,歡迎您再次提問(wèn)
如何做好現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境管理體系培?
cqvip/QK/83809X/2003003/825955
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質(zhì)量管理體系認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)審核過(guò)程中有可能終止現(xiàn)場(chǎng)審核的條件有哪些?
質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢現(xiàn)場(chǎng)審核過(guò)程中有可能終止現(xiàn)場(chǎng)審核的條件有:(1)受審核方對(duì)審核活動(dòng)不予配合,審核活動(dòng)無(wú)法進(jìn)行。(2)受審核方實(shí)際情況與申請(qǐng)材料有重大不一致。(3)其他導(dǎo)致審核程序無(wú)法完成的情況。
質(zhì)量就是企業(yè)的生命。品質(zhì)是企業(yè)的名片,要想樹(shù)立好的品牌,質(zhì)量與品質(zhì)必須有保障。
你的這個(gè)問(wèn)題比較籠統(tǒng),可以有很多原因 比如審核過(guò)程中發(fā)現(xiàn)企業(yè)有嚴(yán)重的違規(guī)或者材料有問(wèn)題,再或者是企業(yè)本身認(rèn)證的范圍有問(wèn)題甚至技術(shù)專家有問(wèn)題等都會(huì)導(dǎo)致撤場(chǎng)。一般來(lái)說(shuō)只要前期溝通夠充分,認(rèn)證的時(shí)候企業(yè)配合度比較高都不會(huì)出現(xiàn)這樣的問(wèn)題。在溝通前期這類隱患就會(huì)排除一大部分,誰(shuí)也不想瞎折騰。
質(zhì)量環(huán)境健康安全管理體系審核 標(biāo)準(zhǔn)?
質(zhì)量:ISO9001; 環(huán)境:ISO14001 健康安全衛(wèi)生:OHSAS18001 以及相關(guān)的中國(guó)本地化的GB標(biāo)準(zhǔn)。