質(zhì)量管理體系軟件8.5.2怎么審核

1、規(guī)章制度不等于程序iso三體系認(rèn)證，比如考勤制度、認(rèn)證老師報(bào)銷(xiāo)制度、銷(xiāo)售提成等等均不屬于質(zhì)量管理體系范圍。但如人力資源管理制度可作為程序iso三體系認(rèn)證參考藍(lán)本。

2、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)有明確要求，應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序如下：

（1）、
4.
2.3 iso三體系認(rèn)證控制

（2）、
4.
2.4 記錄控制

（3）、
8.
2.2 內(nèi)部審核

（4）、
8.
2.3 不合格品控制

（5）、
8.
5.2 糾正措施

（6）、
8.
5.3 預(yù)防措施

3、質(zhì)量手冊(cè)的要素：

組織應(yīng)編制和保持質(zhì)量手冊(cè)，質(zhì)量手冊(cè)包括：

a.質(zhì)量管理體系的范圍，包括任何刪減的細(xì)節(jié)與合理性（見(jiàn)
1.2）

b.為質(zhì)量管理體系編制的形成iso三體系認(rèn)證的程序或?qū)ζ湟茫?/p>

c.質(zhì)量管理體系過(guò)程之間的相互作用的表述。

多學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)，有些問(wèn)題就迎刃而解。

樓上做做廣告的，煩人啊。 具體因人而異，但主要還是考下列四個(gè)方面的內(nèi)容：
一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫(xiě)哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過(guò)程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場(chǎng)審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰(shuí)，有誰(shuí)提出不符合項(xiàng)，又有誰(shuí)進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰(shuí)？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡(jiǎn)答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā)過(guò)程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3針對(duì)采購(gòu)iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過(guò)程
8.
2.3除生產(chǎn)過(guò)程以外的過(guò)程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

具體因人而異，但主要還是考下列四個(gè)方面的內(nèi)容：
一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫(xiě)哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過(guò)程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場(chǎng)審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰(shuí)，有誰(shuí)提出不符合項(xiàng)，又有誰(shuí)進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰(shuí)？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡(jiǎn)答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā)過(guò)程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3針對(duì)采購(gòu)iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過(guò)程
8.
2.3除生產(chǎn)過(guò)程以外的過(guò)程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

現(xiàn)在是不曉得你要做什么。 是不是要針對(duì)你的描述開(kāi)不符合項(xiàng)報(bào)告？ 第一點(diǎn)：此公司定的質(zhì)量目標(biāo)為100PPM。而6月月份的質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成，為250PPM，且未采取任何糾正措施。按照ISO9001：2000
8.
5.2糾正措施 組織應(yīng)采取措施，以消除不合格的原因，防止再發(fā)生。糾正措施應(yīng)與所遇到不合格的影響程度相適用。 不符合
8.
5.2 第二點(diǎn)：有對(duì)客戶(hù)滿(mǎn)意度進(jìn)行調(diào)查，但沒(méi)有進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。按照ISO9001:2000
8.4數(shù)據(jù)分析 組織應(yīng)確定、收集和分析適當(dāng)數(shù)據(jù)，以證實(shí)質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性，并評(píng)價(jià)在何處可以進(jìn)行質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。這應(yīng)包括來(lái)自監(jiān)視和測(cè)量的結(jié)果以及其它有關(guān)來(lái)源的數(shù)據(jù)。 數(shù)據(jù)分析，應(yīng)提供以下方面的信息： a)顧客滿(mǎn)意；（見(jiàn)
8.
2.1） 不符合
8.4。 審核時(shí)，被審核方對(duì)于我們所發(fā)現(xiàn)的一些問(wèn)題點(diǎn)總是會(huì)有這樣那樣的理由。這兩個(gè)都是很明顯的，而且理由也是很蒼白的哈。我們要以標(biāo)準(zhǔn)為原則就好啦。要熟讀標(biāo)準(zhǔn)。 以上掘見(jiàn)，希望對(duì)你有幫助。

制造業(yè)的質(zhì)量管理體系都一樣的，沒(méi)有太大的區(qū)別。根據(jù)ISO9001:2008,“形成iso三體系認(rèn)證的程序”要求必須有的iso三體系認(rèn)證如下：

4.
2.1 iso三體系認(rèn)證要求 iso三體系認(rèn)證控制和記錄控制

8.
2.2 內(nèi)部審核

8.3 不合格品控制

8.
5.2 糾正措施

8.
5.3 預(yù)防措施

一級(jí)iso三體系認(rèn)證《質(zhì)量手冊(cè)》也是必須的。

同行，回家我用163郵箱發(fā)幾個(gè)iso三體系認(rèn)證給你參考。

一、有關(guān)ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫(xiě)哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過(guò)程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場(chǎng)審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰(shuí)，有誰(shuí)提出不符合項(xiàng)，又有誰(shuí)進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰(shuí)？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡(jiǎn)答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā)過(guò)程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3針對(duì)采購(gòu)iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過(guò)程
8.
2.3除生產(chǎn)過(guò)程以外的過(guò)程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

一、有關(guān)iso9000族標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容
1.了解iso9000族標(biāo)準(zhǔn)中核心標(biāo)準(zhǔn)的iso認(rèn)證流程建議
2.iso9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)和實(shí)施的意義
3.iso9001標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍
4.iso9001標(biāo)準(zhǔn)中明確要求編寫(xiě)哪幾個(gè)程序？
5.掌握以下標(biāo)識(shí)被應(yīng)用的目的，iso三體系認(rèn)證標(biāo)識(shí)、監(jiān)視和測(cè)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)，唯一性標(biāo)識(shí)，iso三體系認(rèn)證的防護(hù)標(biāo)識(shí)。
6.糾正、糾正措施、預(yù)防措施的區(qū)別
7.質(zhì)量手冊(cè)的內(nèi)容
8.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的內(nèi)容和要求
9.什么叫質(zhì)量計(jì)劃？
10.對(duì)質(zhì)量管理體系評(píng)價(jià)的方法有幾種？ 1
1.內(nèi)部審核和管理評(píng)審分別從哪些方面對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)介 1
2.iso認(rèn)證輸入、iso認(rèn)證輸出的內(nèi)容 1
3.iso認(rèn)證評(píng)審、iso認(rèn)證驗(yàn)證、iso認(rèn)證確認(rèn)的目的和時(shí)機(jī) 1
4.如何處置顧客的財(cái)產(chǎn)
二、有關(guān)審核的內(nèi)容
1.聯(lián)合審核、一體化審核、結(jié)合審核有何不同？
2.第一方審核、第二方審核、第三方審核的實(shí)施者、受審核者以及審核準(zhǔn)則
3.審核的工作iso三體系認(rèn)證包括哪些？
4.審核是怎樣一個(gè)過(guò)程，審核結(jié)論如何得出的？
5.在現(xiàn)場(chǎng)審核的幾次會(huì)議中，主持人是誰(shuí)，有誰(shuí)提出不符合項(xiàng)，又有誰(shuí)進(jìn)行整改，糾正措施的驗(yàn)證人是誰(shuí)？
6.檢查表的作用和實(shí)際的運(yùn)用
7.不合格項(xiàng)的性質(zhì)有幾種？如何確定不合格項(xiàng)的性質(zhì)？
8.內(nèi)審員的作用和能力要求
三、簡(jiǎn)答一些概念與規(guī)定
四、案例題及工廠體系條款制定需注意事項(xiàng) 條款判定按就近不就遠(yuǎn)的原則，如下條款需加以區(qū)別
1.iso三體系認(rèn)證的更改條款
1.2
4.
2.3
7.
3.7 有關(guān)刪減（標(biāo)準(zhǔn)條款）：
1.2 有關(guān)iso認(rèn)證和開(kāi)發(fā)過(guò)程中的iso三體系認(rèn)證
7.
3.7 其他iso三體系認(rèn)證更入：
4.
2.3
2.監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3
7.
5.1e
8.
2.3
8.
2.4 有關(guān)iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
4.3針對(duì)采購(gòu)iso三體系認(rèn)證
8.
2.4其他狀態(tài)下的iso三體系認(rèn)證 有關(guān)過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量條款：
7.
5.1e僅僅指生產(chǎn)過(guò)程
8.
2.3除生產(chǎn)過(guò)程以外的過(guò)程
3.不合格的處置：
8.3
8.
5.2 單次、單批的不合格的處置：
8.3 多次并且重復(fù)出現(xiàn)的不合格的處置：
8.
5.2
4.采取糾正措施的條款：
5.6
8.
2.2
8.
5.2 管理評(píng)審中涉及的糾正措施：
5.6 內(nèi)部審核中涉及的糾正措施：
8.
2.2 其他糾正措施：
8.
5.2

2008標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系有6處需要形成文件

1、
4.
2.3文件控制

2、
4.
2.4記錄控制

3、
8.
2.2內(nèi)部審核

4、
8.3 不合格品控制

5、
8.
5.3預(yù)防措施

6、
8.
5.2糾正措施

見(jiàn)ISO9001:2015《質(zhì)量管理體系 要求》“
8.
5.2 標(biāo)識(shí)和可追溯性”，屬于質(zhì)量管理體系“運(yùn)行”中的“生產(chǎn)和服務(wù)提供”。

16949質(zhì)量管理體系三大過(guò)程6+1個(gè)必須的程序文件4．2．3文件控制4．2．4記錄控制
6.
2.
2.2培訓(xùn)8．2．2內(nèi)部審核8．3不合格品控制8．5．2糾正措施8．5．3預(yù)防措施。宏觀質(zhì)量管理體制由3個(gè)體系共同構(gòu)成：市場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)管體系、社會(huì)質(zhì)量監(jiān)管體系和政府質(zhì)量監(jiān)管體系。質(zhì)量管理體系（QualityManagementSystem,QMS)ISO9001:2005標(biāo)準(zhǔn)定義為“在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系”，通常包括制定質(zhì)量方針、目標(biāo)以及質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)等活動(dòng)。實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理的方針目標(biāo)，有效地開(kāi)展各項(xiàng)質(zhì)量管理活動(dòng)，必須建立相應(yīng)的管理體系，這個(gè)體系就叫質(zhì)量管理體系。