iso13485與9001的區(qū)別，iso13485與9001區(qū)別
iso9000與9001的區(qū)別？
目前實行的是2000版的ISO9000系列標準，是對企業(yè)iso三體系認證的質(zhì)量各環(huán)節(jié)規(guī)定的標準，所以iso體系證書上的標志變成了ISO9001:2000，基本上已經(jīng)是國際通用了。其中iso9001屬于ISO9000系列標準。所謂系列標準或標準族，是指這個標準里包含了很多條文，每個條文可以取個申報條件及流程，比如ISO9002，ISO9003，ISO9004等等。具體來說：ISO9000系列包括了第一，ISO9000是一個總的概括、說明以及使用向?qū)А５诙?，ISO9001指iso三體系認證的研發(fā)iso認證、生產(chǎn)、檢驗等標準，老版的ISO900
2、ISO900
3、ISO9004等都歸入到了新版的ISO9001里面了。第三，其它ISO標準。
目前實行的是2000版的ISO9000系列標準，是對企業(yè)iso三體系認證的質(zhì)量各環(huán)節(jié)規(guī)定的標準，所以iso體系證書上的標志變成了ISO9001:2000，基本上已經(jīng)是國際通用了。其中ISO9001屬于ISO9000系列標準。所謂系列標準或標準族，是指這個標準里包含了很多條文，每個條文可以取個申報條件及流程，比如ISO9002，ISO9003，ISO9004等等。
具體來說：ISO9000系列包括了第一，ISO9000是一個總的概括、說明以及使用向?qū)?。第二，ISO9001指iso三體系認證的研發(fā)iso認證、生產(chǎn)、檢驗等標準，老版的ISO900
2、ISO900
3、ISO9004等都歸入到了新版的ISO9001里面了。第三，其它ISO標準。
目前實行的是2000版的iso9000系列標準，是對企業(yè)iso三體系認證的質(zhì)量各環(huán)節(jié)規(guī)定的標準，所以iso體系證書上的標志變成了iso9001:2000，基本上已經(jīng)是國際通用了。其中iso9001屬于iso9000系列標準。所謂系列標準或標準族，是指這個標準里包含了很多條文，每個條文可以取個申報條件及流程，比如iso9002，iso9003，iso9004等等。
具體來說：iso9000系列包括了第一，iso9000是一個總的概括、說明以及使用向?qū)?。第二，iso9001指iso三體系認證的研發(fā)iso認證、生產(chǎn)、檢驗等標準，老版的iso900
2、iso900
3、iso9004等都歸入到了新版的iso9001里面了。第三，其它iso標準。
iso14000 和iso14001也是同樣的道理，只不過這個系列標準是針對于企業(yè)iso三體系認證的環(huán)境保護上的規(guī)定，要求企業(yè)生產(chǎn)的iso三體系認證不僅質(zhì)量要好，每個環(huán)節(jié)要符合iso9000系列標準，而且iso三體系認證要環(huán)保，要綠色，要實現(xiàn)環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。
ISO 9001 與 ISO 9001：2000的區(qū)別？
ISO 9001：2000 說明是2000年的撒
ISO13485 與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系？
iso13485 與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系區(qū)別：ISO 13485是一個國際標準。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認證咨詢，一個是強制實施的法規(guī)。他們的結(jié)構(gòu)不同。聯(lián)系：兩者的條款有一定的對應關系，基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度，反之亦然。
不同：ISO 13485是一個國際標準。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認證咨詢，一個是強制實施的法規(guī)。他們的結(jié)構(gòu)不同。相同：兩者的條款有一定的對應關系，基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度，反之亦然。
不同：ISO 13485是一個國際標準。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認證咨詢，一個是強制實施的法規(guī)。他們的結(jié)構(gòu)不同。相同：兩者的條款有一定的對應關系，基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度，反之亦然。
ISO/TS16949與ISO/9001的區(qū)別？
肯定是有區(qū)別的！
1.首先依據(jù)的審核準則不一樣，TS16949是在9001的基礎上加上了汽車行業(yè)的特殊要求。
2.TS審核的條款要多!
3.TS一般分為體系審核，過程審核，iso三體系認證審核。而9001只有質(zhì)量管理體系內(nèi)審。
ISO13485的區(qū)別？
ISO13485認證咨詢是一份獨立的標準，不是ISO9001標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南，兩者不能兼容。
這從新標準的標題看出來，ISO13485：2003國際標準的iso認證流程建議是：“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求”。新標準特別強調(diào)的是滿足法律法規(guī)的要求。該標準在總則中說：“本標準的主要目的是便于實施經(jīng)協(xié)調(diào)的質(zhì)量管理體系的法規(guī)要求。因此，本標準包含了一些醫(yī)療器械的專用要求，刪減了ISO9001中不適于作為法規(guī)要求的某些要求。由于這些刪減，質(zhì)量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準，除非其質(zhì)量管理體系還符合ISO9001中所有的要求?！?ISO13485標準是對iso三體系認證技術(shù)要求的補充
這一點，在標準引言的總則中明確指出：“……值得強調(diào)的是，本標準所規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對iso三體系認證技術(shù)要求的補充?！?ISO13485標準沒有過程模式圖
在標準的0.2過程方法一節(jié)中，該標準只做簡要說明，沒有過程模式圖。
ISO13485標準中關于刪減的規(guī)定
這在該標準的
1.2節(jié)“應用”中有較詳細的規(guī)定。本標準的所有要求是針對提供醫(yī)療器械的組織，不論組織的類型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對iso認證和開發(fā)控制進行刪減，則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排，這些安排要在質(zhì)量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對iso認證和開發(fā)控制的刪減。
ISO13485標準強調(diào)“保持其有效性”
在ISO9001標準條文中許多“持續(xù)改進”之處在ISO13485標準中均改為“保持其有效性”，這是因為當前法規(guī)的目標是質(zhì)量管理體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全有效的iso三體系認證。
ISO13485標準更強調(diào)法規(guī)要求
新標準強調(diào)法規(guī)要求，許多地方不過分強調(diào)顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫(yī)療器械的法規(guī)目標，這與全世界管理體系法規(guī)的協(xié)調(diào)目標是一致的。
根據(jù)醫(yī)療器械的行業(yè)特點，ISO13485：2003標準中作了許多專業(yè)性規(guī)定，如
4.
2.4記錄控制中規(guī)定：“組織保存記錄的期限應至少相當于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從組織放行iso三體系認證的日期起不少于2年，或按相關法規(guī)要求規(guī)定?！?
6.4工作環(huán)境中，增加了對iso三體系認證清潔、防止污染、人員健康等方面的要求；
7.
2.3顧客溝通中增加“忠告性通知”；
8.
2.1的標題改為“反饋”，而不是ISO 9001的
8.
2.1的顧客滿意，并增加了提供質(zhì)量問題早期報警和評審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗等內(nèi)容。因為顧客滿意和顧客感知不適宜法規(guī)中作為要求來實施。此外對有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械還有專用要求，即“組織應記錄檢驗和試驗人員的身份?！?總之，新的ISO13485標準是一份獨立的標準，其章節(jié)結(jié)構(gòu)雖與ISO9001：2000相同，某些章節(jié)內(nèi)容也與ISO9001相同，但由于ISO13485標準根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)的特點，突出了法律法規(guī)要求，淡化了顧客滿意，刪減了ISO9001：2000的一些重要要求，因此滿足ISO13485的要求，不等于同時滿足ISO 9001：2000的要求。因此從事醫(yī)療器械企業(yè)審核的審核員必須認真學習這份新標準。
ISO13485認證是一份獨立的標準，不是ISO9001標準在醫(yī)療器械行業(yè)中的實施指南，兩者不能兼容。
