ISO管理評審輸入內(nèi)容，iso9001管理評審輸入內(nèi)容
fami-qs管理評審HACCP組長是不是需要輸入內(nèi)容？
輸入資料：
1.內(nèi)審報告；
2.產(chǎn)品質量分析報告；
3.市場分析報告（包括顧客滿意分析）；
4.上次管理評審決議執(zhí)行情況；
5.采取預防和糾正措施狀況分析報告
6.部門工作報告（包括改進建議）。 一般由體系推進部門進行會議記錄并編制管理評審報告，報最高管理者批準后下發(fā)，并跟蹤管理評審決議的執(zhí)行情況
QS是我們國內(nèi)的認證，而HACCP是國際的，范圍廣??！
知識點質量體系管理評審輸入主要包括哪些內(nèi)容？
主要包括：審核結果、顧客反饋、過程的業(yè)績和iso三體系認證的符合性、預防和糾正措施的狀況、以往管理評審的跟蹤措施、可能影響質量管理體系的申報、改進的建議。
2015質量管理體系管理評審的輸入內(nèi)容包括哪些？
1.上次管理評審跟蹤措施實施情況分析報告；
2.與質量管理體系相關的內(nèi)外部因素的變化；
3.下列有關質量管理體系績效和有效性的信息，包括其趨勢；a.顧客滿意和有關相關方的反饋；b.質量目標的實現(xiàn)程度；c.過程績效以及iso三體系認證和服務的合格情況；d.不合格及糾正措施；e.監(jiān)視和測量結果；f.審核結果；g.外部供方績效。
4.資源的充分性；
5.應對風險和機遇所采取措施的有效性；
6.改進機會以上為ISO9001：2015管理評審輸入
1.上次管理評審跟蹤措施實施情況分析報告；
2.與質量管理體系相關的內(nèi)外部因素的變化；
3.下列有關質量管理體系績效和有效性的信息，包括其趨勢；a.顧客滿意和有關相關方的反饋；b.質量目標的實現(xiàn)程度；c.過程績效以及產(chǎn)品和服務的合格情況；d.不合格及糾正措施；e.監(jiān)視和測量結果；f.審核結果；g.外部供方績效。
4.資源的充分性；
5.應對風險和機遇所采取措施的有效性；
6.改進機會以上為ISO9001：2015管理評審輸入
ISO質量體系中 管理評審的輸入都有哪些？
注意：質量體系中，僅有以下6個程序和21項記錄需要提供記錄，其它的審核員要求可以不提供記錄。質量體系中應編制形成文件的程序:《文件控制程序》《記錄控制程序》《內(nèi)審控制程序》《不合格品控制程序》《糾正措施控制程序》《預防措施控制程序》質量體系中形成記錄的:
1、管理評審記錄---
5.6 管理評審
2、保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄---
6.
2.2 能力、培訓和意識
3、為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄---
7.1 產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃
4、評審結果及評審所引起的措施的記錄應予保持---
7.
2.2 與產(chǎn)品有關的要求的評審
5、應確定與產(chǎn)品要求有關的輸入，并保持記錄---
7.
3.2 設計和開發(fā)輸入
6、評審結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.4 設計和開發(fā)評審
7、驗證結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.5 設計和開發(fā)驗證
8、確認結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.6設計和開發(fā)確認
9、更改和評審結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.7 設計和開發(fā)更改的控制
10、評價結果及評價所引起的任何必要措施的記錄應予保持---
7.
4.1 采購過程1
1、記錄的要求---
7.
5.2 生產(chǎn)和服務提供過程的確認1
2、在有可追溯性要求的場合，組織應控制產(chǎn)品的唯一性標識，并保持記錄---
7.
5.3 標識和可追溯性1
3、若顧客財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況，組織應向顧客報告，并保持記錄---
7.
5.4 顧客財產(chǎn)1
4、當不存在上述標準時，應記錄校準或檢定（驗證）的依據(jù)---
7.6 監(jiān)視和測量設備的控制1
5、校準和檢定（驗證）結果的記錄應予以保持---
7.6 監(jiān)視和測量設備的控制1
6、應保持審核及其結果的記錄---
8.
2.2 內(nèi)部審核1
7、記錄應指明有權放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員---
8.
2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量1
8、應保持不合格性質的記錄以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準的讓步的記錄---
8.3 不合格品控制1
9、記錄所采取的措施的結果---
8.
5.2 糾正措施20、記錄所采取措施的結果---
8.
5.3 預防措施2
1、質量管理體系所要求的文件應得到控制。記錄是一種特殊類型的文件，應依據(jù)
4.
2.4的要求進行控制---
4.
2.3文件控制
ISO質量體系中 管理評審的輸入都有哪些？
注意：質量體系中，僅有以下6個程序和21項記錄需要提供記錄，其它的審核員要求可以不提供記錄。質量體系中應編制形成文件的程序:《文件控制程序》《記錄控制程序》《內(nèi)審控制程序》《不合格品控制程序》《糾正措施控制程序》《預防措施控制程序》質量體系中形成記錄的:
1、管理評審記錄---
5.6 管理評審
2、保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄---
6.
2.2 能力、培訓和意識
3、為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄---
7.1 產(chǎn)品實現(xiàn)的策劃
4、評審結果及評審所引起的措施的記錄應予保持---
7.
2.2 與產(chǎn)品有關的要求的評審
5、應確定與產(chǎn)品要求有關的輸入，并保持記錄---
7.
3.2 設計和開發(fā)輸入
6、評審結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.4 設計和開發(fā)評審
7、驗證結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.5 設計和開發(fā)驗證
8、確認結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.6設計和開發(fā)確認
9、更改和評審結果及任何必要措施的記錄應予保持---
7.
3.7 設計和開發(fā)更改的控制
10、評價結果及評價所引起的任何必要措施的記錄應予保持---
7.
4.1 采購過程1
1、記錄的要求---
7.
5.2 生產(chǎn)和服務提供過程的確認1
2、在有可追溯性要求的場合，組織應控制產(chǎn)品的唯一性標識，并保持記錄---
7.
5.3 標識和可追溯性1
3、若顧客財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況，組織應向顧客報告，并保持記錄---
7.
5.4 顧客財產(chǎn)1
4、當不存在上述標準時，應記錄校準或檢定（驗證）的依據(jù)---
7.6 監(jiān)視和測量設備的控制1
5、校準和檢定（驗證）結果的記錄應予以保持---
7.6 監(jiān)視和測量設備的控制1
6、應保持審核及其結果的記錄---
8.
2.2 內(nèi)部審核1
7、記錄應指明有權放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員---
8.
2.4 產(chǎn)品的監(jiān)視和測量1
8、應保持不合格性質的記錄以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準的讓步的記錄---
8.3 不合格品控制1
9、記錄所采取的措施的結果---
8.
5.2 糾正措施20、記錄所采取措施的結果---
8.
5.3 預防措施2
1、質量管理體系所要求的文件應得到控制。記錄是一種特殊類型的文件，應依據(jù)
4.
2.4的要求進行控制---
4.
2.3文件控制
