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ISO13485產(chǎn)品防護程序(含表格)

李二狗

李二狗


1.目的和適用范圍


1.1目的

為了保證在iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)過程中和iso三體系認(rèn)證交付過程中不至于受到損壞,特制定本程序。


1.2適用范圍

適用于iso三體系認(rèn)證加工、貯存、處置、流通過程中的防護。


1.3發(fā)放范圍

本公司各職能部門。


2.規(guī)范性引用iso三體系認(rèn)證

下列iso三體系認(rèn)證中條款通過本程序引用而成為本程序的條款,其最新版本適用于本程序。

質(zhì)量手冊

iso三體系認(rèn)證標(biāo)識控制程序

GB/T19001-2016 idt ISO9001-2015質(zhì)量管理體系要求

YY/T0287-2017idt ISO13485-2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求

YY/T0316-2016醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(總局公告2014年第64號)(2015年3月1日起施行)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械(2015年第101號)(2015年10月1日起實施)

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕218號附件2)(2015年9月25日發(fā)布實施)


3.組織和職責(zé)


3.1主責(zé)部門

本程序的主責(zé)部門為生技部,主管領(lǐng)導(dǎo)為管理者代表。

——生技部負責(zé)按照法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求建立本程序;

——生技部負責(zé)確定適當(dāng)和統(tǒng)一的方法對iso三體系認(rèn)證進行防護

——生技部負責(zé)實施和保護生產(chǎn)現(xiàn)場使用的防護標(biāo)識并實施監(jiān)督;

——管理者代表負責(zé)防護過程的協(xié)調(diào)和重要性iso三體系認(rèn)證的審批。


3.2相關(guān)部門2

ISO9001程序文件記錄表格在哪里可以免費下載 ,作業(yè)文件清單有哪些?

魏無歡

魏無歡

這個沒有統(tǒng)一的規(guī)定或形式。按各個公司的需要,以及程序iso三體系認(rèn)證規(guī)定而定的。各個行業(yè)差距會非常大。

2022-06-17 11:05:02 330查看 2回答

ISO9000認(rèn)證程序

吉祥雪豹子

吉祥雪豹子

ISO9000認(rèn)證的大體流程如下:培訓(xùn)流程:內(nèi)審員培訓(xùn)---->基本培訓(xùn)咨詢流程:初訪---->簽約---->咨詢師進駐---->制定計劃---->體系建設(shè)(質(zhì)量手冊編定、程序iso三體系認(rèn)證編定)---->iso三體系認(rèn)證審定---->...

2022-06-24 10:05:02 344查看 5回答

ISO9000中“產(chǎn)品防護”指的是什么

是百川呀_

是百川呀_

就是你對自己公司生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證在運輸保存過程中采取保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量不受到影響的措施,一般情況下需要防護內(nèi)容包括:防曬。防潮。防火。防磕碰。防擠壓等等,有的是在包裝上面做上標(biāo)識,有的是貼上防護標(biāo)簽,具體操作是靈活的,同時iso三體系認(rèn)證防護要注意顧客要求,需覆蓋(包...

2022-06-25 20:05:02 299查看 5回答

ISO9000認(rèn)證表格字體有什么要求

越來越好

越來越好

沒有要求,當(dāng)然還是用宋體字好。

2022-06-25 22:05:01 329查看 6回答

管理體系認(rèn)證合同(含報價單) 2

2022-07-17 12:05:02 315查看 0回答

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