ts16949研發(fā)審核檢查表，ts16949審核檢查表

易成盛事體系認證 2023-06-22 17:09

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TS16949質(zhì)量體系審核檢查表(SP)？

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表編號：ZD/LC-FR-820203版本：A/0支｜持｜過｜程｜（SP）｜1）過程特性:｜是否已規(guī)定過程的負責人（執(zhí)行者）？是■ 否□｜是否已對過程給以定義？是■ 否□｜過程是否已iso三體系認證化？是■ 否□｜是否已對過程的接口給以明確？是■ 否□｜過程是否被監(jiān)控？是■ 否□｜記錄是否保持？是■ 否□｜是否對下述有關(guān)支持性過程的問題加以闡明？｜用什么？（原材料、設(shè)備）是■ 否□｜由誰做？（能力、培訓）是■ 否□｜用哪些主要衡量指標？（測量、檢驗）是■ 否□｜如何做？（方法、技術(shù)）是■ 否□｜2)｜CRP管理過程、支持性過程或子過程｜3)｜責任部門｜4)｜期望或要求的關(guān)鍵參數(shù)、測量｜4) ｜相關(guān)質(zhì)量iso三體系認證｜5)｜相關(guān)的ISO/ TS 16949: 2009條款｜6)｜對審核觀察到的、證據(jù)、潛在或?qū)嶋H發(fā)現(xiàn)的描述（審核記錄）｜7) 評估｜1｜2｜3｜信息資源 (AHKSE-SP-01) ｜iso三體系認證控制｜記錄控制｜辦公室｜iso三體系認證和記錄得到有效管理率：100%｜崗位使用有效iso三體系認證率：100%｜iso三體系認證控制｜AHKSE-SP-P-4201｜記錄控制｜AHKSE-SP-P-4202｜
4.2｜
4.
2.3｜
4.
2.
3.1｜
4.
2.4｜
4.
2.
4.1｜iso三體系認證控制過程：｜●目錄清單，包括

TS16949:2009過程審核檢查表求助~~~~~~~？

已經(jīng)發(fā)了，整套4份iso三體系認證，用4077**036QQ郵箱。

TS16949:2010過程審核檢查表求助~~~~~~~？

目前TS16949是以過程為導向的，沒有條條款款的檢查表。每個過程都是以以下方式去檢查：輸入輸出使用什么方式進行？由誰進行？使用的關(guān)鍵準則是什么？如何做？

ISO/TS 16949技術(shù)規(guī)范沒有2010版本.TS 16949的過程審核, 一般采用的 VDA
6.3, VDA
6.3最新的版本是2010版.VDA
6.3相關(guān)檢查表,已發(fā)您郵箱!有條件的,可以學習下AIAG的過程審核標準:CQI-8 Layered Process Audits

TS16949檢查表？

質(zhì)量管理體系審核檢查表標準條款｜項目要求｜應(yīng) 提供文件｜檢查記錄｜評分｜要素4-質(zhì)量管理體系｜
4.1 總要求｜
4.
1.1｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成iso三體系認證？｜（
4.1）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。｜查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊｜
4.
1.2｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求實施和保持已建立的質(zhì)量管理體系？｜（
4.1）｜. 與重要員工會談。｜. 有效實施的范例。｜公司根據(jù)體系的要求建立了質(zhì)量管理體系｜
4.
1.3｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持續(xù)改進其質(zhì)量管理體系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的范例和狀態(tài)，不是糾正措施。｜. 管理評審結(jié)果。｜查閱了體系的持續(xù)改進計劃｜
4.
1.4｜組織的質(zhì)量管理體系是否：｜a）識別質(zhì)量管理體系所需的過程及其在組織中的應(yīng)用？｜b）確定這些過程的順利和相互作用？｜c）確定可以用于保持這些過程的運作與控制的有效性的準則和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依據(jù)ISO/TS 16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手｜查閱了質(zhì)量手冊｜
4.
1.5｜組織的質(zhì)量管理體系是否:｜a)確?？梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運作和監(jiān)測?｜b)監(jiān)測、測量和分析這些過程？｜c)實施必要的措施，以實現(xiàn)對這些過程策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 評審質(zhì)量管理體系的所有要素，以確保其持續(xù)的適宜性和有效性。｜