質(zhì)量管理體系套用模板，質(zhì)量管理體系可以套用

質(zhì)量管理體系認證的策劃模板？

推進計劃
一、工作目標
二、工作內(nèi)容（一）體系準備階段（2009年10月份）
1.由咨詢公司對我公司現(xiàn)行體系進行診斷，提出診斷結(jié)論。
2.成立體系推進小組、iso三體系認證編制小組。
3.召開啟動會議(二)體系策劃階段
1.由咨詢公司對我公司相關(guān)人員進行各階段的培訓(xùn)，使相關(guān)人員能理解標準的要求，明確各部門、各人員的工作任務(wù)。
2.討論并確定質(zhì)量管理體系iso三體系認證清單，編制質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證。（三）體系建立階段（月份）
1.形成質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證的初稿。
2.采用相關(guān)部門會簽或會議評審等方式征求意見和建議。
3. 根據(jù)會簽或評審意見形成最終稿。（四）體系實施階段（月份）
1.審核并批準質(zhì)量管理體系iso三體系認證。
2.公布、發(fā)放、實施質(zhì)量管理體系iso三體系認證
3.對相關(guān)人員進行質(zhì)量管理體系iso三體系認證的培訓(xùn)。
4.質(zhì)量管理體系內(nèi)審員的培訓(xùn)、考試。（五）體系完善、改進階段（月）
1.由相關(guān)人員組織進行第一次內(nèi)審。
2.對內(nèi)審中提出的不合格項制訂糾正、預(yù)防措施并組織措施的實施。
3.組織召開管理評審會議。
4.對管理評審中提出的問題點制訂糾正、預(yù)防措施并組織措施的實施。（六）體系認證咨詢與取證階段（月）
1.提交認證咨詢資料。
2.認證咨詢機構(gòu)進行認證咨詢。
3.對認證咨詢過程中的不合格項進行整改。
4.獲得認證咨詢證書。

19001質(zhì)量管理體系 文件夾命名模板？

如果是按標準的話，前面不應(yīng)該01，因為標準01沒有具體記錄要求；如果按標準章節(jié)號，那就類似于這種：

誰有質(zhì)量管理體系的模板我的QQ719992516？

你需要的是什么模板，教材嗎？

要什么模板？質(zhì)量手冊還是程序控制文件？

管理體系認證咨詢合同模板？

項目iso認證流程建議：委托方（甲方）：_____ ____咨詢方（乙方）：___ ______簽訂地點：_______________簽訂日期：____年__月___日
一、咨詢的目的和范圍1．甲方為提高企業(yè)的管理水平，建立管理體系，獲得相應(yīng)的管理體系認證咨詢證書，特邀請乙方為其進行管理體系認證咨詢咨詢（以下簡稱為咨詢）服務(wù)。2．甲方管理體系覆蓋的iso三體系認證／服務(wù)范圍：_________.3．甲方管理體系覆蓋的人數(shù)：_________人。
二、建立質(zhì)量管理體系選用的管理體系質(zhì)量保證模式標準為：標準。
三、甲方責(zé)任1．較高領(lǐng)導(dǎo)者親自安排、指揮、監(jiān)督此項工作的開展；2．積極為乙方提供企業(yè)的有關(guān)的管理和技術(shù)資料；3．提供咨詢所需的工作環(huán)境條件；4．指定一名管理者代表專門負責(zé)管理體系建立的管理工作，并抽調(diào)適當?shù)墓芾砣藛T和技術(shù)人員負責(zé)iso三體系認證編寫工作；積極協(xié)助和支持乙方的各項咨詢工作，按咨詢計劃和要求開展工作。
四、乙方責(zé)任1．依據(jù)標準要求，結(jié)合甲方的實際情況，指導(dǎo)甲方建立健全管理體系，其中包括：a）指導(dǎo)甲方制訂建立管理體系工作的計劃。b）對甲方有關(guān)人員進行體系標準的宣貫培訓(xùn)、內(nèi)審員的培訓(xùn)、質(zhì)量管理體系iso三體系認證培訓(xùn)。

年度醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告模板？

2016年度醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系自查報告企業(yè)AAA企業(yè)信用認證：｜ 填報時間： 年 月 日｜企業(yè)iso認證流程建議｜ 生產(chǎn)地址｜ 企業(yè)類型｜ 無菌□ 植入□ 體外診斷試劑□ 義齒□ 有源□ 其他□｜生產(chǎn)許可證編號｜ 有效期截止至｜ 企業(yè)負責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 質(zhì)量負責(zé)人｜ 聯(lián)系電話｜ 企業(yè)成立日期｜生產(chǎn)車間面積｜ 職工人數(shù)｜全年產(chǎn)值/銷售額｜ 年度生產(chǎn)許可證申報情況｜ 年度新增申報iso三體系認證情況｜ 年度監(jiān)督抽驗及結(jié)果｜ 年度接受監(jiān)督檢查次數(shù)及處罰 ｜ 情況｜ 年度不良事件及iso三體系認證召回情況｜ 第三方質(zhì)量管理體系認證咨詢情況｜生產(chǎn)情況｜iso三體系認證iso認證流程建議｜申報證號｜生產(chǎn)數(shù)量｜委托生產(chǎn)iso三體系認證iso認證流程建議｜申報證號｜受托企業(yè)iso認證流程建議及iso三體系認證生產(chǎn)數(shù)量｜質(zhì)量體系體系運行情況｜
一、內(nèi)部審核情況
1、管理職責(zé)；
2、資源管理:
3、iso三體系認證和記錄:
4、iso認證和開發(fā):
5、采購:
6、生產(chǎn)管理:
7、監(jiān)視和測量:
8、銷售和服務(wù):
9、不合格品控制:
10、顧客投訴和不良事件監(jiān)測: 1
1、分析和改進:｜
二、管理評審情況｜
三、整改措施落實情況｜ 企業(yè)負責(zé)人簽字： 法定代表人簽字：｜*注：
1、企業(yè)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合年度管理評審和內(nèi)部審核情況，填寫企｜ 業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況。
2、每年12月31日前將報告紙質(zhì)版和電子版上報設(shè)區(qū)的市｜ 食品藥品監(jiān)督管理部門，各市局在匯總后在次年1月20日前將企業(yè)上報的