質(zhì)量有保證的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，質(zhì)量有保證實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證

易成盛事體系認(rèn)證 2023-02-03 10:26

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實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證咨詢(xún)范圍有點(diǎn)大：包括了計(jì)量器具生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證和官方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的CMA資質(zhì)的認(rèn)定！實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是一種依據(jù)單位認(rèn)可委發(fā)布的有關(guān)ISO17025標(biāo)準(zhǔn)要求建立的實(shí)驗(yàn)室管理模式，其證書(shū)標(biāo)志為：“CNAS”，是一種市場(chǎng)行為，不具有強(qiáng)制性；實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定：為依據(jù)各個(gè)省技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)評(píng)定評(píng)審準(zhǔn)則建立的實(shí)驗(yàn)室管理模式，其證書(shū)標(biāo)志為：CMA是一種行政許可行為，只有取得各省組織的專(zhuān)家組現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定，獲得該證書(shū)和檢驗(yàn)?zāi)芰?xiàng)目后，出具的檢測(cè)報(bào)告中蓋有“CMA”才具有第三方法律效率！

計(jì)量認(rèn)可是根據(jù)單位計(jì)量規(guī)范對(duì)該實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量器具精度的認(rèn)證咨詢(xún)，代號(hào)CMA。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的試驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行的認(rèn)證咨詢(xún)(包括可實(shí)施的試驗(yàn)項(xiàng)目、最大可實(shí)施的試驗(yàn)參數(shù)等等)，代號(hào)CNAS。（原CNAB、CNAL已經(jīng)統(tǒng)一歸入CNAS）上述兩者都是實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定。除上述二者之外，還有CAL中國(guó)質(zhì)量審查認(rèn)可，用于對(duì)單位級(jí)質(zhì)監(jiān)中心和省級(jí)質(zhì)監(jiān)站的資格認(rèn)定。

深圳有做保險(xiǎn)柜CEN 認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室嗎？

去當(dāng)?shù)刭|(zhì)檢部門(mén)問(wèn)問(wèn)最好您可以登錄中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可信息網(wǎng) - 專(zhuān)家專(zhuān)欄 ,咨詢(xún)上面的專(zhuān)家,這些專(zhuān)家都具有各行各業(yè)的豐富經(jīng)驗(yàn)，可以幫助到您。

如何保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行？

可以通過(guò)建立質(zhì)量小組，進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督活動(dòng)的方法，來(lái)確保實(shí)驗(yàn)室在質(zhì)量管理體系的控制下運(yùn)行。同時(shí)要統(tǒng)一實(shí)驗(yàn)室工作人員的思想，多宣傳相關(guān)的規(guī)章制度，實(shí)驗(yàn)時(shí)嚴(yán)格做好記錄，一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即糾正。程序iso三體系認(rèn)證是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的核心iso三體系認(rèn)證，是檢測(cè)機(jī)構(gòu)開(kāi)展一切檢測(cè)活動(dòng)的理論依據(jù)，也是所有人員的行為規(guī)范和工作準(zhǔn)則，實(shí)施的優(yōu)劣直接影響到檢測(cè)機(jī)構(gòu)活動(dòng)的正常開(kāi)展與發(fā)展。但實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行往往脫離程序iso三體系認(rèn)證的規(guī)定，不利于實(shí)驗(yàn)室工作的正常開(kāi)展，且加上實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)于程序iso三體系認(rèn)證作用的不理解等因素，所以需要采取一些措施保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。

一是要統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)；二是要開(kāi)展宣貫，組織學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證，掌握iso三體系認(rèn)證要求，體系iso三體系認(rèn)證包括實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證、上級(jí)有關(guān)法律法規(guī)、本單位的相關(guān)規(guī)章制度；三是要嚴(yán)格按照體系iso三體系認(rèn)證要求開(kāi)展工作，按昭質(zhì)量記錄控制程序要求做好質(zhì)量記錄；四是要做好年度內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評(píng)審，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正不符合項(xiàng)；五是要抓好體系iso三體系認(rèn)證控制、外來(lái)iso三體系認(rèn)證控制、質(zhì)量記錄控制。

血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件？

4.1應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的iso三體系認(rèn)證。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系iso三體系認(rèn)證應(yīng)覆蓋檢測(cè)前、檢測(cè)和檢測(cè)后整個(gè)過(guò)程，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄。