質(zhì)量管理體系及信譽調(diào)查表,質(zhì)量管理體系表調(diào)查表
供購貨企業(yè)質(zhì)量管理體系調(diào)查表?
XXXX醫(yī)藥有限公司供/購貨企業(yè)質(zhì)量管理體系調(diào)查表填表日期:2015年08月24日企業(yè)iso認證流程建議(蓋章)|XXXX醫(yī)藥有限公司|《許可證》申報地址|XXXX|郵政編碼|公司電話|質(zhì)量部電話|經(jīng)營方式|批發(fā)|企業(yè)性質(zhì)|股份有限公司|質(zhì)量認證咨詢情況|已通過認證咨詢|經(jīng)營范圍|中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品,第一類精神藥品、第二類精神制劑、醫(yī)療器械等。|《許可證》編號|贛AAXXXX|有效期至|2020年01月08日|《》編號|XXXX|有效期至|2055年06月29日|GSP證書編號|XXXX|有效期至|2020年01月08日|《組織機構(gòu)代碼證》代碼|XXXX|有效期至|2016年02月16日|登記證編號|XXXX|組織機構(gòu)|及人員情況|職務(wù)|姓名|學(xué)歷|技術(shù)職稱|法定代表人|XXX|企業(yè)負責(zé)人|XXX|質(zhì)量負責(zé)人|XXX|執(zhí)業(yè)藥師|員工情況|員工總數(shù)|質(zhì)量人員數(shù)|執(zhí)業(yè)藥師數(shù)|專業(yè)人員數(shù)|設(shè)施設(shè)備|總面積(㎡)|常溫庫(㎡)|陰涼庫(㎡)|冷庫(㎡)|特殊管理藥品專庫面積|冷藏車(輛)|藥品電子監(jiān)管碼掃描情況|符合要求|質(zhì)量信譽|情況|企業(yè)經(jīng)營中是否發(fā)生過重大質(zhì)量事故|無|銷售中在法律上有無不良行為記錄|無|是否實施全過程計算機管理|是|質(zhì)量保證體系情況|我公司于XXXX年通過了GSP認證咨詢,并成立了以質(zhì)
質(zhì)量體系調(diào)查表模板(空)?
質(zhì)量管理體系情況調(diào)查表企業(yè)iso認證流程建議|地 址|郵政編碼|辦公營業(yè)場所地址|辦公營業(yè)場所面積|經(jīng)營方式|經(jīng)濟性質(zhì)|申報資金|許可證號|GSP認證咨詢編號|人員情況簡介|法定代表人|學(xué)歷|技術(shù)職稱|是否執(zhí)|業(yè)藥師|企業(yè)負責(zé)人|(總經(jīng)理)|學(xué)歷|技術(shù)職稱|是否執(zhí)|業(yè)藥師|質(zhì)量負責(zé)人|學(xué)歷|藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗|技術(shù)職稱|是否執(zhí)業(yè)藥師|質(zhì)量管理及驗收人員數(shù)量|其他崗位人員|職工總數(shù)|儲運設(shè)施簡介|藥品倉庫總面積|陰涼庫面積|常溫庫面積|冷庫面積|特殊管理藥品倉庫面積|服務(wù)質(zhì)量|GSP認證咨詢情況|聯(lián)系人|聯(lián)系電話|傳真|供貨品種及藥品經(jīng)營范圍|單位概況及質(zhì)量管理體系簡介|
質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表(范本)?
質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查及記錄表編號:BG-
8.2-?頁碼:受審部門|較高管理者|接待人|審核日期|相關(guān)iso三體系認證|內(nèi)審員姓名|標準|章節(jié)號|審核內(nèi)容|現(xiàn)場審核內(nèi)容|評價|1.1|范圍|是否明確了iso三體系認證及其質(zhì)量管理體系覆蓋的范圍、并在質(zhì)量管理手冊中闡明?|1.2|刪減|1)是否有刪減?|2)刪減了哪一條款?|3)刪減的理由是否充分、合理?|4)刪減是否不影響組織提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的iso三體系認證的能力?|刪減后,是否能不免除組織提供滿足顧客和適用法規(guī)要求的iso三體系認證的責(zé)任?|4.1|質(zhì)量管理體系總要求|1)質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)和層次是否清楚?|2)過程是否識別并表述?|3)是否存在和明確對iso三體系認證質(zhì)量有影響的外包過程?如何控制?|4)過程的順序及相互關(guān)系是否明確?|5)有那些控制準則和方法?|6)如何保證體系運作所需的資源?|7)信息是否充分?|8)如何監(jiān)視、測量分析這些過程?|9)如何對過程實施采取必要的措施,并進行持續(xù)改進?|(也可結(jié)合
5.
4.2質(zhì)量管理體系策劃的條款及其自身規(guī)定的內(nèi)容)|5.1|較高管理者的承諾|通過審核活動來承諾并提供證據(jù)證明質(zhì)量管理體系的有效性|5.2|以顧客為關(guān)注焦點|1)如何認識滿足顧客的要求和法律法規(guī)的重要性?|2)有那些措施使全體員工理解滿足顧客和法律法規(guī)的重要性?|3)較高管理層是否以增強顧客滿意為目標,確保顧客的要求得到滿足?|4)采取什么活動評價質(zhì)量管理體系的有效性?|可通過其他各有關(guān)條款的相應(yīng)
iso9001質(zhì)量體系顧客滿意度調(diào)查表?
客戶滿意度調(diào)查表調(diào)查人: 調(diào)查日期:單位iso認證流程建議 被調(diào)查人 電話調(diào)查指標 很滿意 滿意 一般 不滿意 很不滿意iso三體系認證質(zhì)量 □ □ □ □ □iso三體系認證外觀 □ □ □ □ □交貨及時性 □ □ □ □ □售前、售中、售后服務(wù) □ □ □ □ □價格水平 □ □ □ □ □改進建議:
顧客滿意度調(diào)查表需要被調(diào)查人的姓名,年齡,調(diào)查日期,滿意度等等。但是我想推薦你用金數(shù)據(jù)APP,我覺得這個APP好用的點在于表單的制作方便快捷,因為模板較多可以直接在上面修改,所以上手很快。而且不會受時間地點等因素的影響。像市場調(diào)研,消費者調(diào)研等都可以輕松創(chuàng)建,強推啊,挺好用的。
質(zhì)量管理體系調(diào)查表和合格供貨方檔案表的區(qū)別是什么?
合格供貨方檔案表 :匯總表單質(zhì)量管理體系調(diào)查表:企業(yè)體系運行明細 可以作為‘合格供貨方檔案表’的附件
質(zhì)量體系調(diào)查表是用來調(diào)查供應(yīng)商質(zhì)量體系情況的表格合格供貨方檔案表是供應(yīng)商各方面情況的表格相當(dāng)于個人的體檢報告和個人檔案的區(qū)別
這是完全不同的兩個表,調(diào)查表是調(diào)查體系的符合與建全與否的iso三體系認證。而檔案表是供方符合與不符合總的供方的一個表格。只是針對供方的一個名錄而已。這里面有不符合體系的供方與符合體系的供方。完全是兩回事。