質(zhì)量體系審核檢查內(nèi)容，質(zhì)量體系審核檢查的內(nèi)容

iatf 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表？

IATF16949:2016內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表審核員審核日期尋找證據(jù)查什么？（輸入、輸出、資源、人員、方法、指標）
1.誰是過程的所有者？職責(zé)是否被理解和執(zhí)行？是否有能力執(zhí)行？合同管理相關(guān)部門/責(zé)任人/支持地點IATF16949條款過程類型業(yè)務(wù)部審核發(fā)現(xiàn)/客觀證據(jù)
5.3過程的所有者是業(yè)務(wù)部，員工的職責(zé)能被理解，并有能力執(zhí)行員工如何知道他要完成的任務(wù)？是否了解過程步驟？如何從自己的職責(zé)轉(zhuǎn)移2到下一步驟或下一過程？同其他過程產(chǎn)生連接和接口是否被理解？員工通過會議，iso三體系認證和培訓(xùn)知道要完成的
7.2任務(wù)1of28顧客導(dǎo)向過程（COP1）過程評價合格合格3過程的資源是否充足，是否能有效支持？
7.1過程的資源是充足的，能得到有效的支持合格4通過哪幾種方式/途徑來了解顧客的要求？是否貫徹“以顧客中心”的原則？是否充分確定與iso三體系認證有關(guān)的要求？包括：顧客規(guī)定的要求，預(yù)期或規(guī)定用途所必需的iso三體系認證要求，與iso三體系認證有關(guān)的法律法規(guī)的要求，公司的附加要求（如果5有的話）。（查顧客的訂貨信息（樣品訂單/EMAIL/傳真），收集的法規(guī)要求、業(yè)界通用要求，公司的附加要求。）是否對顧客iso三體系認證的各項要求（包括與以往iso三體系認證要求不一致的內(nèi)容，）進行評6審？7顧客非書面形式的要求是否在接受前與顧客確認？當(dāng)顧客iso三體系認證要求發(fā)生更改時，是否予以修改并確保相關(guān)人員知道？（查銷售8合同評審表，訂單更改通知書）是否在向顧客作出提供iso三體系認證的承諾前進

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核退休辦審什么內(nèi)容，有檢查表嗎？

退休辦在質(zhì)量管理體系當(dāng)中與那些條款相關(guān)就神那些條款例如：其質(zhì)量職責(zé)權(quán)限質(zhì)量培訓(xùn)質(zhì)量iso三體系認證管理糾正預(yù)防措施

是否是質(zhì)量管理體系覆蓋的部門，如果無關(guān)，就不用審核，如果是，按承擔(dān)的質(zhì)量職責(zé)審核

什么是: "退休辦審"看了以下回答，終于明白了。同意樓下的，這種也象認證老師部一樣，不需要納入質(zhì)量體系中審核中不需要作檢查表，如果一定要做的話，就問問他們：公司的質(zhì)量方針是什么，公司的質(zhì)量目標是什么？

HSE體系審核主要是檢查哪些內(nèi)容？

HSE體系審核和ISO9000,ISO14000等管理體系審核是一樣的，包括內(nèi)部、第二方和第三方審核。內(nèi)部審核主要是體系的有效性方面，為迎接監(jiān)督審核做好準備，審核的主要內(nèi)容當(dāng)然是體系中涉及的要素的內(nèi)容。

質(zhì)量體系審核質(zhì)檢部主要審核哪些內(nèi)容 具體點？

您好，根據(jù)您的問題，我個人感覺貴公司的組織結(jié)構(gòu)中質(zhì)檢部就是整個公司的質(zhì)量的核心，也就是說，質(zhì)檢部的老大直接向公司老板匯報的，不知道對不對，由于審核的內(nèi)容和公司的組織結(jié)構(gòu)有關(guān)系，程序iso三體系認證中的規(guī)定離不開組織結(jié)構(gòu)，因此這個和公司的結(jié)構(gòu)有關(guān)系的，希望我猜的沒錯，看到您的回復(fù)后，才能提供正確的答案！

主要就是關(guān)于檢驗的事情

若質(zhì)檢部主要職能是質(zhì)量檢驗，沒有質(zhì)量管理職能，那么，主要審核：
8.
2.4 iso三體系認證的監(jiān)視和測量；
8.3 不合格品的控制；其次還要審核：
4.2 iso三體系認證要求；
7.
5.3 標識和可追溯性。若質(zhì)檢部職能還包括計量，則還要審核：
7.6 監(jiān)視和測量裝置的控制。

ISO9001-2015質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表？

2019ISO9001-2015質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表受審核部門｜ ｜審核日期｜ ｜審核員｜ ｜審核準則｜ISO900
1、體系iso三體系認證、適用法律法規(guī)｜符合說明｜○”符合；“？”觀察項；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符時記入證據(jù)、事實。｜涉及條款｜審核內(nèi)容、證據(jù)及方法｜審核記錄｜審核發(fā)現(xiàn)｜范圍｜
1.組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失？｜無缺失、覆蓋全面｜√｜
2.組織QMS對標準條款是否剪裁？如有，所剪裁條款中過程確鑿沒有？｜生產(chǎn)和服務(wù)的iso認證不適用，此不影響公司提供滿足法律法規(guī)及顧客要求的iso三體系認證｜
1.1｜理解組織及其環(huán)境｜
1.組織是否確定與其目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)期結(jié)果的各種外部和內(nèi)部因素？是否對這些相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審？｜較高管理者應(yīng)確定與本公司質(zhì)量目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響實現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)期結(jié)果的各種內(nèi)部因素（公司的價值觀、文化、知識、績效等相關(guān)因素）和外部因素（國際、單位、地區(qū)和當(dāng)?shù)氐母鞣N法律法規(guī)、技術(shù)、競爭、文化和社會因素等）。這些因素可以包括需要考慮的正面和負面因素或條件。｜本公司定期對這些內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審，以確保其充分和適宜。｜√｜
1.2｜理解相關(guān)方的需求和期望｜
1.組織是否確定了與質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有相關(guān)方？是否對這些相關(guān)方制定相關(guān)要求并進行了監(jiān)視和評審？｜公司應(yīng)確定：｜a）與質(zhì)量管理體系有關(guān)的相關(guān)方；｜b）這些相關(guān)方的要求；｜公司應(yīng)對

2019ISO9001-2015質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表受審核部門｜ ｜審核日期｜ ｜審核員｜ ｜審核準則｜ISO900
1、體系iso三體系認證、適用法律法規(guī)｜符合說明｜○”符合；“？”觀察項；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符時記入證據(jù)、事實。｜涉及條款｜審核內(nèi)容、證據(jù)及方法｜審核記錄｜審核發(fā)現(xiàn)｜范圍｜
1.組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失？｜無缺失、覆蓋全面｜√｜
2.組織QMS對標準條款是否剪裁？如有，所剪裁條款中過程確鑿沒有？｜生產(chǎn)和服務(wù)的iso認證不適用，此不影響公司提供滿足法律法規(guī)及顧客要求的iso三體系認證｜
1.1｜理解組織及其環(huán)境｜
1.組織是否確定與其目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響其實現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)期結(jié)果的各種外部和內(nèi)部因素？是否對這些相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審？｜較高管理者應(yīng)確定與本公司質(zhì)量目標和戰(zhàn)略方向相關(guān)并影響實現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)期結(jié)果的各種內(nèi)部因素（公司的價值觀、文化、知識、績效等相關(guān)因素）和外部因素（國際、單位、地區(qū)和當(dāng)?shù)氐母鞣N法律法規(guī)、技術(shù)、競爭、文化和社會因素等）。這些因素可以包括需要考慮的正面和負面因素或條件。｜本公司定期對這些內(nèi)部和外部因素的相關(guān)信息進行監(jiān)視和評審，以確保其充分和適宜。｜√｜
1.2｜理解相關(guān)方的需求和期望｜
1.組織是否確定了與質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有相關(guān)方？是否對這些相關(guān)方制定相關(guān)要求并進行了監(jiān)視和評審？｜公司應(yīng)確定：｜a）與質(zhì)量管理體系有關(guān)的相關(guān)方；｜b）這些相關(guān)方的要求；｜公司應(yīng)對