測試質(zhì)量管理體系，計量測試管理體系

易成盛事體系認(rèn)證 2022-09-09 09:59

【摘要】小編為您整理ISO/TS16949質(zhì)量管理體系測試題答案急需、檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系和授權(quán)工地試驗室質(zhì)量管理體系是一樣嗎、質(zhì)量管理體系考試、請教高人，測試項目，算不算質(zhì)量管理體系內(nèi)、ISO9000質(zhì)量管理體系考試試題庫相關(guān)ISO認(rèn)證知識，詳情可查看下方正文！

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系測試題答案急需？

你的題目在哪？我?guī)湍慊卮穑∧闶切枰囶}嗎？我這有。

說詳細(xì)點(diǎn)啊，不知道你要的是什么，這種東西你要答案也沒用，是理解的問題贊同0| 評論

說詳細(xì)點(diǎn)啊，不知道你要的是什么，這種東西你要答案也沒用，是理解的問題

檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系和授權(quán)工地試驗室質(zhì)量管理體系是一樣嗎？

工地試驗室應(yīng)按照母體試驗檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量體系及工地試驗室管理程序

質(zhì)量管理體系考試？

比如對
8.3不合格控制的審核：
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識別和控制，以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時，組織應(yīng)通過下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，適用時經(jīng)顧客批準(zhǔn)，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用； d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時，組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗證，以證實符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄（
4.
2.4）第一步：先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步：從成品檢驗報表中抽樣某個月的不合格批；第三步：確認(rèn)不合格品的原始檢驗記錄，是否覆蓋所有檢驗項目；第四步：確認(rèn)不合格品的處置方式，是否經(jīng)過評審，是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn)；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗記錄；第六步：如果是報廢，是否有報廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過認(rèn)證人員批準(zhǔn)，必要時是否經(jīng)過客戶確認(rèn)。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何，是否可以防止相似問題再發(fā)生。

比如對
8.3不合格控制的審核：
8.3 不合格品控制組織應(yīng)確保不符合iso三體系認(rèn)證要求的iso三體系認(rèn)證得到識別和控制，以防止其非預(yù)期的使用或交付。應(yīng)編制形成iso三體系認(rèn)證的程序，以規(guī)定不合格品控制以及不合格品處置的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。適用時，組織應(yīng)通過下列一種或幾種途徑，處置不合格品： a) 采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格； b) 經(jīng)有關(guān)認(rèn)證人員批準(zhǔn)，適用時經(jīng)顧客批準(zhǔn)，讓步使用、放行或接收不合格品； c) 采取措施，防止其原預(yù)期的使用或應(yīng)用； d) 當(dāng)在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)iso三體系認(rèn)證不合格時，組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。應(yīng)對糾正后的iso三體系認(rèn)證再次進(jìn)行驗證，以證實符合要求。應(yīng)保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄，包括所批準(zhǔn)的讓步的記錄（
4.
2.4）第一步：先確認(rèn)組織的《不合格品控制程序》，看其中的規(guī)定是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的所有要求。第二步：從成品檢驗報表中抽樣某個月的不合格批；第三步：確認(rèn)不合格品的原始檢驗記錄，是否覆蓋所有檢驗項目；第四步：確認(rèn)不合格品的處置方式，是否經(jīng)過評審，是否由認(rèn)證人員批準(zhǔn)；第五步：如果是需要返工，是否有返工記錄和再檢驗記錄；第六步：如果是報廢，是否有報廢記錄；第七步：如果是讓步放行，是否經(jīng)過認(rèn)證人員批準(zhǔn)，必要時是否經(jīng)過客戶確認(rèn)。第八步：是否分析不合格品產(chǎn)生的原因，是否采取糾正措施；第九步：糾正措施是否得到執(zhí)行，有效性如何，是否可以防止相似問題再發(fā)生。

請教高人，測試項目，算不算質(zhì)量管理體系內(nèi)？

樓主應(yīng)該想說的是，公司的潛在顧客對現(xiàn)有成型iso三體系認(rèn)證進(jìn)行使用或叫試用，如果質(zhì)量等一系列沒有任何問題，進(jìn)行是否為合格供方的談判！這個一般都是各企業(yè)對合格供方要求之一，您家只需要按照預(yù)期iso三體系認(rèn)證的進(jìn)行控制即可，因為對潛在的客戶試用（測試）iso三體系認(rèn)證，也是預(yù)期iso三體系認(rèn)證之一，本身就包括在這個體系的控制范圍之內(nèi)了......

以上問答均脫離了一個基本背景——該公司質(zhì)量管理體系范圍。

從這個場景不能得出是不是屬于質(zhì)量管理體系范圍這個問題。待測試的iso三體系認(rèn)證，一般應(yīng)該是正在iso認(rèn)證和開發(fā)的iso三體系認(rèn)證，完全可以從
7.3開始控制。如果對于這一過程不控制，如何轉(zhuǎn)入正常供貨的要求呢？從這一點(diǎn)來說，納入管理體系是可以的，也是應(yīng)該的。但另一方面，新品不一定在體系的范圍內(nèi)，為了新品而對體系進(jìn)行大的調(diào)整也不太合適。個人認(rèn)為，應(yīng)該把這一類iso三體系認(rèn)證放在iso認(rèn)證和開發(fā)中進(jìn)行控制。