iso19001-2016,iso14004 2016
我要ISO19001?
這東西給你有什么用?上面寫的又不是你公司的名子。。。。。
誰有ISO19001?
你說的是ISO9001標準吧,
修訂ISO19001的目的是?
持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,使質(zhì)量管理體系始終能做到適宜性、充分性、有效性。
iso19001認證要求?
GB/T19001-2016/ISO9001:2015體系認證申請受理的基本條件:l 合法的從業(yè)組織(如具有企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照/事業(yè)單位法人證書/社會團體法人登記證書等),當申請組織為非法人單位時,須得到法人單位的授權(quán);l 產(chǎn)品(服務(wù))、過程和運作活動等符合相應(yīng)法規(guī)、標準要求;l 按認證標準建立了體系并運行3個月以上;l 進行了內(nèi)審和管理評審。l 以下情況不予受理:①被執(zhí)法部門責(zé)令停業(yè)整頓期間的;②國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)或政府其它信用公示系統(tǒng)列入嚴重失信或異常經(jīng)營名錄的;③一年內(nèi)發(fā)生重大、特大事故(事件)的;④其它被政府主管部門認定或被媒體曝光有不符合、有違法失信行為、且在處理期的。
3.2客戶申請認證需要遞交哪些材料l 如實填寫認證申請與調(diào)查表并附以下資料:a.有效的法律地位證明、從業(yè)許可,如營業(yè)執(zhí)照/許可證/資質(zhì)或3C證書等;b. 體系文件:提供包括組織經(jīng)營、生產(chǎn)、服務(wù)活動基本情況、體系范圍、方針及必需的支持過程運行的文件(當認證標準有要求時,應(yīng)提供所需手冊或程序文件)c.包含組織結(jié)構(gòu)圖及職責(zé)的成文信息;d.相關(guān)的法律、法規(guī)、標準識別結(jié)果的信息;e.產(chǎn)品工藝/服務(wù)流程圖(適用時);f.臨時或固定多場所清單(適用時)。
iso19001內(nèi)容是什么?
它的內(nèi)容是:In vitro diagnostic medical devices -- Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology即:體外診斷醫(yī)療設(shè)備 -- 制造商通過用于生物標記的體外診斷試劑提供的信息目前這個標準的最新版本是2013版。