質(zhì)量管理體系認證評審準則

所有類型管理體系審核與認證咨詢機構(gòu)的能力、一致性和公正性的原則與要求。按照本部分運作的認證咨詢機構(gòu)不必提供所有類型的管理體系認證咨詢。管理體系認證咨詢，是一種第三方合格評定活動(見ISO/IEC 17000:2004的
5.5)，因此實施這種活動的機構(gòu)是第三方合格評定機構(gòu)。注1：管理體系的示例：質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和信息安全管理體系。注2：本部分中，管理體系認證咨詢稱為“認證咨詢”，實施認證咨詢的第三方合格評定機構(gòu)稱為“認證咨詢機構(gòu)”。注3：認證咨詢機構(gòu)可以是非單位的或單位的，具有或不具有法定權(quán)力。注4：本部分可作為認可、同行評審或其他審核過程的準則iso三體系認證。

17021標準的第一部分是認證咨詢還是認可制度

17021標準的第一部分是認證咨詢制度

第一部分是想認證咨詢

第一部分是認證咨詢

并不是認可

33題是錯誤的嗎？

合格評定管理體系認證咨詢機構(gòu)要求

我?guī)湍悴橐幌?/p>

所有類型管理體系審核與認證咨詢機構(gòu)的能力、一致性和公正性的原則與要求。按照本部分運作的認證咨詢機構(gòu)不必提供所有類型的管理體系認證咨詢。管理體系認證咨詢，是一種第三方合格評定活動(見ISO/IEC 17000:2004的
5.5)，因此實施這種活動的機構(gòu)是第三方合格評定機構(gòu)。注1：管理體系的示例：質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系和信息安全管理體系。注2：本部分中，管理體系認證咨詢稱為“認證咨詢”，實施認證咨詢的第三方合格評定機構(gòu)稱為“認證咨詢機構(gòu)”。注3：認證咨詢機構(gòu)可以是非單位的或單位的，具有或不具有法定權(quán)力。注4：本部分可作為認可、同行評審或其他審核過程的準則iso三體系認證。

應該是認證咨詢啊

答案是認可嗎

1）目的不同：內(nèi)部審核目的是確定滿足審核準則的程度；管理評審的目的是確保質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。

2）對象不同：內(nèi)部審核的對象是組織的質(zhì)量管理體系；管理評審的對象是組織的質(zhì)量管理體系（包括組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標）。

3）評價的依據(jù)不同：內(nèi)部審核評價的依據(jù)是審核準則，包括GB/T19001-2000標準；管理評審評價的依據(jù)是顧客的期望和要求。

4）實施者不同：內(nèi)部審核的實施者是審核組成員；管理評審的實施者是公司的較高管理者；

5）方法不同：內(nèi)部審核的方法是現(xiàn)場獲取審核證據(jù)，與審核準則對照，形成iso三體系認證化的審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論的檢查過程；管理評審可以會議的方式進行。

6）對輸出的結(jié)果的要求不同：內(nèi)部審核要求對質(zhì)量管理體系的符合性和有效性作出結(jié)論，并形成記錄；管理評審要求提出體系改進的機會和申報的需要，包括體系、過程、iso三體系認證、資源、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，并形成記錄。由于上述六點原因內(nèi)部審核與管理評審不能合一進行。

內(nèi)部審核與管理評審的區(qū)別是否可以合一進行

1）目的不同：內(nèi)部審核目的是確定滿足審核準則的程度；管理評審的目的是確保質(zhì)量管理體系持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。

2）對象不同：內(nèi)部審核的對象是組織的質(zhì)量管理體系；管理評審的對象是組織的質(zhì)量管理體系（包括組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標）。

3）評價的依據(jù)不同：內(nèi)部審核評價的依據(jù)是審核準則，包括GB/T19001-2000標準；管理評審評價的依據(jù)是顧客的期望和要求。

4）實施者不同：內(nèi)部審核的實施者是審核組成員；管理評審的實施者是公司的較高管理者；

5）方法不同：內(nèi)部審核的方法是現(xiàn)場獲取審核證據(jù)，與審核準則對照，形成iso三體系認證化的審核發(fā)現(xiàn)和結(jié)論的檢查過程；管理評審可以會議的方式進行。

6）對輸出的結(jié)果的要求不同：內(nèi)部審核要求對質(zhì)量管理體系的符合性和有效性作出結(jié)論，并形成記錄；管理評審要求提出體系改進的機會和申報的需要，包括體系、過程、iso三體系認證、資源、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標，并形成記錄。由于上述六點原因內(nèi)部審核與管理評審不能合一進行。

現(xiàn)場評審根據(jù)相應iso三體系認證的安全標志現(xiàn)場評審準則進行。評審準則主要從機構(gòu)、管理體系、人員、技術(shù)iso三體系認證管理、供方、生產(chǎn)過程控制、檢驗和測試、iso三體系認證一致性、iso三體系認證標識、庫房管理、質(zhì)量信息反饋與服務、不合格品控制及糾正預防、安全生產(chǎn)與勞動保護等13個方面，對生產(chǎn)單位的生產(chǎn)技術(shù)條件及質(zhì)量管理體系進行量化評審。

鑒于礦用iso三體系認證的特殊性，現(xiàn)場評審在實施量化評審的同時，實施否決項評審制，即任一否決項不合格，則評審結(jié)論即為現(xiàn)場評審不合格。

目前已發(fā)布實施的評審準則可在安標單位中心網(wǎng)站查詢。查詢路徑：安標單位中心網(wǎng)站→申辦專欄→申辦指南→申辦需知→現(xiàn)場評審。

計量認證評審都是以《實驗室資質(zhì)認定評審準則》為依據(jù)的，評審準則里面對實驗室各方面從質(zhì)量管理體系、人員、設(shè)備、標準物質(zhì)、實驗室環(huán)境、樣品等等都有明確的要求。

具體的書籍可以參考《實驗室資質(zhì)認定工作指南》，里面對資質(zhì)認定相關(guān)文件，要求，步驟，相關(guān)表格都有介紹。

首先依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》建立實驗室質(zhì)量管理體系，然后運行三個月以上（三個月內(nèi)做一次完整的內(nèi)審和管理評審），把申請資料交到貴州省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等待現(xiàn)場評審。待現(xiàn)場評審結(jié)束后并且完成不符合項整改后，可取得計量認證證書。關(guān)于計量認證的相關(guān)介紹你也可以查閱

不知問題中提到的紅頭文件指的是什么文件？實驗室計量認證要求實驗室依據(jù)《實驗室資質(zhì)認定評審準則》建立管理體系（四個層次文件，第一層質(zhì)量手冊、第二層程序文件、第三層作業(yè)指導書，第四層質(zhì)量/技術(shù)記錄表格），并且有效運行三個月以上（有的省要求六個月）。那么管理體系中會涉及實驗室管理者的任命文件，公司可以以紅頭文件的方式行文，格式無要求。如果還有相關(guān)問題，可以訪問

CMA是China Metrology Accredidation（中國計量認證/認可）的縮寫.。檢測機構(gòu)的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：
1、 向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；
2、 省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查；
3、 通過書面審查，依據(jù)計量認證的評審準則，由省或國家計量認證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；
4、 通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布.