質(zhì)量體系認(rèn)證質(zhì)量體系認(rèn)證，質(zhì)量體系質(zhì)量體系認(rèn)證

質(zhì)量體系認(rèn)證？

ISO 認(rèn)證咨詢 TS16949 認(rèn)證咨詢，都適合咱們企業(yè)。

質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢，又稱質(zhì)量體系評價(jià)與申報(bào)。這是指由權(quán)威的、公正的、具有獨(dú)立第三方法人資格的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)（由單位管理機(jī)構(gòu)認(rèn)可并認(rèn)證的）派出合格審核員組成的檢查組，對申請方質(zhì)量體系的質(zhì)量保證能力依據(jù)三種質(zhì)量保證模式標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和評價(jià)，對符合標(biāo)準(zhǔn)要求者授予合格證書并予以申報(bào)的全部活動(dòng)。 質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢大體分為兩個(gè)階段： 一是認(rèn)證咨詢的申請和評定階段，其主要任務(wù)是申報(bào)完成并對接受申請的供方質(zhì)量體系進(jìn)行檢查評價(jià)，決定能否批準(zhǔn)認(rèn)證咨詢和予以申報(bào)，并頒發(fā)合格證書。 二是對獲準(zhǔn)認(rèn)證咨詢的供方質(zhì)量體系進(jìn)行日常監(jiān)督管理階段，目的是使獲準(zhǔn)認(rèn)證咨詢的供方質(zhì)量體系在認(rèn)證咨詢有效期內(nèi)持續(xù)夫各項(xiàng)應(yīng)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求。 質(zhì)量體系認(rèn)真的具體程序簡介如下：
1、申請：(1)認(rèn)證咨詢申請的提出、(2)認(rèn)證咨詢申請的審查與批準(zhǔn)
2、檢查與評定：(3)文加審查、(4)現(xiàn)場檢查前的準(zhǔn)備、(5)現(xiàn)場檢查與評定、(6)提出檢查報(bào)告
3、審批與申報(bào)發(fā)證：(7)審批、(8)申報(bào)發(fā)證
4、獲準(zhǔn)認(rèn)證咨詢后的監(jiān)督管理：(9)供方通報(bào)、(10)監(jiān)督檢查、(11)認(rèn)證咨詢暫?；虺蜂N、(12)認(rèn)證咨詢有效期的延長 取得質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的條件 企業(yè)要取得質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢，主要應(yīng)作好兩方面的工作：一是建立健全質(zhì)量保證體系，二是作好與體系認(rèn)證咨詢直接有關(guān)的各項(xiàng)工作。關(guān)于建立質(zhì)量保證體系，仍應(yīng)從質(zhì)量職能分配入手，編寫質(zhì)量保證手冊和程序iso三體系認(rèn)證，貫徹手冊和程序iso三體系認(rèn)證，做到質(zhì)量記錄齊全。與體系認(rèn)證咨詢直接有關(guān)的各項(xiàng)工作主要做好以下工作：
1.全面策劃，編制體系認(rèn)證咨詢工作計(jì)劃；
2.掌握信息，選擇認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)；
3.與選定認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)洽談，簽訂認(rèn)證咨詢合同或協(xié)議；
4.送審質(zhì)量保證手冊；
5.作好現(xiàn)場檢查迎檢的準(zhǔn)備工作；
6.接受現(xiàn)場檢查，及時(shí)反饋信息；
7.對不符合項(xiàng)組織整改；
8.通過體系認(rèn)證咨詢?nèi)〉谜J(rèn)證咨詢證書；
9.防止松勁思想不能倒退，繼續(xù)健全質(zhì)量體系；
10.進(jìn)行整改，迎接跟蹤檢查。 企業(yè)取得體系認(rèn)證咨詢的三項(xiàng)關(guān)鍵是領(lǐng)導(dǎo)重視、正確的策劃以及部門和全體員工積極的參與。

質(zhì)量體系認(rèn)證是什么？

所謂質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢，是指為確保iso三體系認(rèn)證（iso體系證書）、過程或服務(wù)完全符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 或技術(shù)規(guī)范而由第三機(jī)構(gòu)（包括認(rèn)證咨詢的管理控制及檢查機(jī)構(gòu)）進(jìn)行的證明（包括評 定與申報(bào)）活動(dòng)。其目的在于通過認(rèn)證咨詢評定（包括咨詢）和事后監(jiān)督來證明質(zhì)量體 系符合并滿足需方對體系的要求，同時(shí)對質(zhì)量管理能力給予證實(shí)。 GSP認(rèn)證咨詢是指 單位對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品經(jīng)...

所謂質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢，是指為確保iso三體系認(rèn)證（iso體系證書）、過程或服務(wù)完全符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 或技術(shù)規(guī)范而由第三機(jī)構(gòu)（包括認(rèn)證咨詢的管理控制及檢查機(jī)構(gòu)）進(jìn)行的證明（包括評 定與申報(bào)）活動(dòng)。其目的在于通過認(rèn)證咨詢評定（包括咨詢）和事后監(jiān)督來證明質(zhì)量體 系符合并滿足需方對體系的要求，同時(shí)對質(zhì)量管理能力給予證實(shí)。 GSP認(rèn)證咨詢是指 單位對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品經(jīng)...

質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢是： 由取得質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢資格的第三方認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)依據(jù)正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對企業(yè)的質(zhì)量管理體系實(shí)施評定，評定合格的由第三方機(jī)構(gòu)頒發(fā)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢證書，并給予申報(bào)公布，以證明企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證能力符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)或有能力按規(guī)定的質(zhì)量要求提供iso三體系認(rèn)證的活動(dòng)。

質(zhì)量體系認(rèn)證過程？

如果是審核過程的話，比較簡單，基本分以下幾個(gè)階段：
1.首次會(huì)議
2.現(xiàn)場審核
3.發(fā)現(xiàn)項(xiàng)整理及糾正
4.末次會(huì)議
5.審核報(bào)告及證書的出具

質(zhì)量體系認(rèn)證公司？

如果是中國公司，不涉及出口可以找CQC，中國質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心

你是哪里呀？認(rèn)證咨詢公司建議找專業(yè)的或者就近。

這種認(rèn)證咨詢公司還是很多的，大概每個(gè)省會(huì)城市都有。

企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證？

所謂“企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢”，是指由單位認(rèn)可的認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，根據(jù)企業(yè)申請，依據(jù)認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)，按照規(guī)定的程序，對企業(yè)的質(zhì)量保證體系，包括企業(yè)的質(zhì)量管理制度、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)條件等保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的諸因素進(jìn)行全面的評審，對符合認(rèn)證咨詢要求的，通過頒發(fā)認(rèn)證咨詢證明書的形式，證明企業(yè)的質(zhì)量保證能力符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的活動(dòng)。 企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢的目的，在于確認(rèn)企業(yè)對其iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量保證及控制能力是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，以衡量企業(yè)能否持續(xù)穩(wěn)定地保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量。