iso的審核內(nèi)容，有關(guān)iso審核的內(nèi)容

ISO審核時，要審核生產(chǎn)部的那些內(nèi)容？

ISO審核制造部查檢表：
1.是否有對相關(guān)設(shè)備資源予以評估并規(guī)劃?是否依照規(guī)定窗體提出請購?
2.對必要的設(shè)備是否有對應(yīng)的操作規(guī)范、設(shè)備履歷表、設(shè)備保養(yǎng)檢查表?
3.在制品在制程中是否均能明確的加以識別?每一制程的追溯性是否能夠加以連貫?
4.每一物料的管控號碼是否與物料追蹤確認單上號碼相符?并用在對應(yīng)的工令上?
5.是否運用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計手法，對制程中iso三體系認證品質(zhì)加以管制?
6.是否對不符合事項提出矯正及預(yù)防對策,并加以追蹤,結(jié)案?
7.生產(chǎn)發(fā)生重大異常時，是否有進行人力資源的調(diào)配與技能培訓(xùn)工作?是否有提出資源需求?
7.品質(zhì)政策是否得以宣導(dǎo)?為全員周知?
8.是否有在組織的相關(guān)職能和層次上建立品質(zhì)目標?并對達成狀況定期進行檢討?
9.iso三體系認證是否保持清晰、易于識別?是否易于取得?iso三體系認證管制
10.iso三體系認證的版次是否能夠得以識別?iso三體系認證的編碼是否正確? 1
1. 品質(zhì)記錄是否保持清晰， 易于識別和查找?品質(zhì)記錄管制 1
2.品質(zhì)記錄是否依照保管期限妥為保管? 1
3.是否有對特殊制程人員進行考核? 1
4.是否有對申報資料進行確認及簽核?并做相關(guān)物料庫存清查工作? 1
5.是否具備并確認生產(chǎn)相關(guān)必備的iso三體系認證與規(guī)范? 1
6.是否有實施制程自主檢查作業(yè)?并對相關(guān)制程參數(shù)加以維持? 1
7.在制品是否得以合理的標示與防護?不合格品是否給予明確標示并隔離? 1
8.生產(chǎn)設(shè)備是否得以維護與保養(yǎng)?工程申報是否得以充分檢討與驗證? 1
9.是否對與iso三體系認證品質(zhì)相關(guān)的制程環(huán)境加以規(guī)范并管制?有無依照要求實施統(tǒng)計制程管制?

部門組織圖 有專門iso三體系認證夾管理，有確認，有目錄，有版本更新和識別 部門職責(zé) 有專門iso三體系認證夾 目標管理 （工作職責(zé)中要求管理的項目） 部門的管理計劃及目標/實現(xiàn)目標的措施是什么? 年度分析與計劃/月/周工作計劃/要有批準 對本部門工作是否進行定期分析與總結(jié). 年月周工作分析與總結(jié) 針對問題是否采取糾下措施,含金量如何,是否進行持續(xù)改善. 針對分析做出的決策 iso三體系認證整理 有iso三體系認證夾總清單/iso三體系認證與目錄相符/有標識/有持續(xù)性 ts程序iso三體系認證與實際作業(yè)是否相符 （參程序iso三體系認證的要求） 培訓(xùn)(年度計劃表/培訓(xùn)記錄) 培訓(xùn)內(nèi)容及資料記錄，培訓(xùn)出勤記錄記錄，與計劃相符/個人培訓(xùn)履歷記錄 apqp控制程序 是否有

ISO審核制造部查檢表：
1.是否有對相關(guān)設(shè)備資源予以評估并規(guī)劃?是否依照規(guī)定窗體提出請購?
2.對必要的設(shè)備是否有對應(yīng)的操作規(guī)范、設(shè)備履歷表、設(shè)備保養(yǎng)檢查表?
3.在制品在制程中是否均能明確的加以識別?每一制程的追溯性是否能夠加以連貫?
4.每一物料的管控號碼是否與物料追蹤確認單上號碼相符?并用在對應(yīng)的工令上?
5.是否運用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計手法，對制程中產(chǎn)品品質(zhì)加以管制?
6.是否對不符合事項提出矯正及預(yù)防對策,并加以追蹤,結(jié)案?
7.生產(chǎn)發(fā)生重大異常時，是否有進行人力資源的調(diào)配與技能培訓(xùn)工作?是否有提出資源需求?
7.品質(zhì)政策是否得以宣導(dǎo)?為全員周知?
8.是否有在組織的相關(guān)職能和層次上建立品質(zhì)目標?并對達成狀況定期進行檢討?
9.文件是否保持清晰、易于識別?是否易于取得?文件管制
10.文件的版次是否能夠得以識別?文件的編碼是否正確?1
1. 品質(zhì)記錄是否保持清晰， 易于識別和查找?品質(zhì)記錄管制1
2.品質(zhì)記錄是否依照保管期限妥為保管?1
3.是否有對特殊制程人員進行考核?1
4.是否有對變更資料進行確認及簽核?并做相關(guān)物料庫存清查工作?1
5.是否具備并確認生產(chǎn)相關(guān)必備的文件與規(guī)范?1
6.是否有實施制程自主檢查作業(yè)?并對相關(guān)制程參數(shù)加以維持?1
7.在制品是否得以合理的標示與防護?不合格品是否給予明確標示并隔離?1
8.生產(chǎn)設(shè)備是否得以維護與保養(yǎng)?工程變更是否得以充分檢討與驗證?1
9.是否對與產(chǎn)品品質(zhì)相關(guān)的制程環(huán)境加以規(guī)范并管制?有無依照要求實施統(tǒng)計制程管制?

ISO質(zhì)量體系第二次審核具體審核哪些內(nèi)容？

質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證如果公司沒有變化是不用改的。 有些資料是能用上的，內(nèi)審管理評審可以把時間改一下，其它記錄最好是有今年新的。另外還要看審核員。

ISO9001審核的是質(zhì)量的部分, 包括體系的質(zhì)量,過程的質(zhì)量和iso三體系認證的質(zhì)量, 就是不包括行政和認證老師的部分. 第二次審核指的是 外審 的檢察審核是吧, 如果是的話他 回發(fā) 過來一個審核流程,里面寫有具體審核的條款和部門. 希望可以幫到你

行政部一般行使辦公室職能，審核條款一般不外乎
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4.
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5.
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2、
8.
2.
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4、
8.5，然后在結(jié)合你們在質(zhì)量管理體系中的職責(zé)看一下吧。

ISO內(nèi)審的審核內(nèi)容和方法怎么寫？

審核內(nèi)容主要有：
1、內(nèi)審計劃（包括審核組成員、具體時間表、審核內(nèi)容以及依據(jù)的標準和條文）；
2、審核檢查表；
3、審核不合格糾正措施單；
4、審核首次會議和未次會議；
5、內(nèi)審不合格條文分布表；
6、內(nèi)審總結(jié)報告；審核的方法主要依據(jù)內(nèi)審控制程序規(guī)定的內(nèi)容，審核的技巧一般采用內(nèi)審員培訓(xùn)時提到的審核方法，方法依個人喜歡，標準沒有明確要求審核的方法

審核內(nèi)容主要有：
1、內(nèi)審計劃（包括審核組成員、具體時間表、審核內(nèi)容以及依據(jù)的標準和條文）；
2、審核檢查表；
3、審核不合格糾正措施單；
4、審核首次會議和未次會議；
5、內(nèi)審不合格條文分布表；
6、內(nèi)審總結(jié)報告；審核的方法主要依據(jù)內(nèi)審控制程序規(guī)定的內(nèi)容，審核的技巧一般采用內(nèi)審員培訓(xùn)時提到的審核方法，方法依個人喜歡，標準沒有明確要求審核的方法

首先要區(qū)別對待是什么體系的內(nèi)審，如果是ISO9000，關(guān)注的是iso三體系認證生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的質(zhì)量，如果是ISO14000，關(guān)注的是iso三體系認證生產(chǎn)和服務(wù)提供過程中對環(huán)境污染的控制管理。依此類推，還有其它各種體系的關(guān)注點是不同的。其次，要關(guān)注是對哪個部門的審核。如果按照標準條款審核，首先就是有沒有質(zhì)量目標或環(huán)境目標，達成情況是怎么樣，有沒有糾正和預(yù)防措施等等。再次，不同行業(yè)的企業(yè)審核內(nèi)容當(dāng)然是不一樣的，記住關(guān)鍵點就好了，那就是對質(zhì)量或環(huán)境的控制，過程管理。最后，方法都是查專人，查體系iso三體系認證，查證據(jù)。

ISO審核計劃應(yīng)包含哪些內(nèi)容？

實施計劃應(yīng)有審核時間、地點、參加人員、具體審核事項包括涉及部門、審核條款內(nèi)容等等；大計劃有預(yù)計時間、帶頭人、預(yù)計審核項就可以了

體系年度審核計劃與公司內(nèi)部審核計劃其實就是一回事。 主要內(nèi)容就是覆蓋全條款、全要素！

實施計劃應(yīng)有審核時間、地點、參加人員、具體審核事項包括涉及部門、審核條款內(nèi)容等等；大計劃有預(yù)計時間、帶頭人、預(yù)計審核項就可以了

前輩好ISO都要審核那些內(nèi)容？

大概就以下這些： 1:公司的品質(zhì)方針&組織構(gòu)架 2:各個部門的方針,各個部門的方針要為公司的方針服務(wù) 3:制定的方針可視為目標,如何制定計劃來達成目標; 4:在實施計劃中,是否有監(jiān)控. 5:生產(chǎn)過程的操作是否都有標準,標準是否有效. 6:生產(chǎn)的相關(guān)數(shù)據(jù)是否有記錄; 7:生產(chǎn)運做中如有異常,如何處理,處理后如何確認狀態(tài)可接受. 8:目標沒有達成后,是否有分析和持續(xù)改善. 簡單的說就是審核:手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)iso三體系認證和記錄；標準里都規(guī)定了需要形成記錄的地方，可以看你們的記錄清單；另外，每個認證咨詢機構(gòu)在審核前都會發(fā)一個審核計劃給你，你按照審核計劃的要求準備記錄就可以了。

iso審核制造部查檢表：
1.是否有對相關(guān)設(shè)備資源予以評估并規(guī)劃?是否依照規(guī)定窗體提出請購?
2.對必要的設(shè)備是否有對應(yīng)的操作規(guī)范、設(shè)備履歷表、設(shè)備保養(yǎng)檢查表?
3.在制品在制程中是否均能明確的加以識別?每一制程的追溯性是否能夠加以連貫?
4.每一物料的管控號碼是否與物料追蹤確認單上號碼相符?并用在對應(yīng)的工令上?
5.是否運用適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計手法，對制程中iso三體系認證品質(zhì)加以管制?
6.是否對不符合事項提出矯正及預(yù)防對策,并加以追蹤,結(jié)案?
7.生產(chǎn)發(fā)生重大異常時，是否有進行人力資源的調(diào)配與技能培訓(xùn)工作?是否有提出資源需求?
7.品質(zhì)政策是否得以宣導(dǎo)?為全員周知?
8.是否有在組織的相關(guān)職能和層次上建立品質(zhì)目標?并對達成狀況定期進行檢討?
9.iso三體系認證是否保持清晰、易于識別?是否易于取得?iso三體系認證管制
10.iso三體系認證的版次是否能夠得以識別?iso三體系認證的編碼是否正確? 1
1. 品質(zhì)記錄是否保持清晰， 易于識別和查找?品質(zhì)記錄管制 1
2.品質(zhì)記錄是否依照保管期限妥為保管? 1
3.是否有對特殊制程人員進行考核? 1
4.是否有對申報資料進行確認及簽核?并做相關(guān)物料庫存清查工作? 1
5.是否具備并確認生產(chǎn)相關(guān)必備的iso三體系認證與規(guī)范? 1
6.是否有實施制程自主檢查作業(yè)?并對相關(guān)制程參數(shù)加以維持? 1
7.在制品是否得以合理的標示與防護?不合格品是否給予明確標示并隔離? 1
8.生產(chǎn)設(shè)備是否得以維護與保養(yǎng)?工程申報是否得以充分檢討與驗證? 1
9.是否對與iso三體系認證品質(zhì)相關(guān)的制程環(huán)境加以規(guī)范并管制?有無依照要求實施統(tǒng)計制程管制?

片面 全公司的運作基本都要審 認證老師部、采購部、生產(chǎn)部、品質(zhì)部、銷售部、物控部……