體系審核過程中預(yù)審的目的，iso9001認(rèn)證過程質(zhì)量審核的目的

TS16949中的體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核？

TS16949中的體系審核、過程審核、iso三體系認(rèn)證審核??首先，來看看ISO/TS16949技術(shù)規(guī)范，關(guān)于三種審核的特別要求：??????
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2.1質(zhì)量管理體系審核：組織應(yīng)審核質(zhì)量管理體系，以驗(yàn)證與本技術(shù)規(guī)范和任何附加的質(zhì)量管理體系要求的符合性。??????
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2.2制造過程審核：組織應(yīng)審核每個制造過程，以確定其有效性。??????
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2.3iso三體系認(rèn)證審核：組織應(yīng)以適宜的頻率，在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對其iso三體系認(rèn)證及其交付情況進(jìn)行審核，以驗(yàn)證符合所有規(guī)定的要求（如iso三體系認(rèn)證尺寸、功能、包裝、標(biāo)簽等）。????這其中，iso三體系認(rèn)證審核這個要求，我想大多數(shù)朋友應(yīng)該都會很好區(qū)分，主要審核iso三體系認(rèn)證要求的符合性，本文不再細(xì)敘。???在實(shí)際中，我們發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)都在使用VDA
6.3進(jìn)行過程審核，這其中，有咨詢師輔導(dǎo)的，有企業(yè)盲目應(yīng)用VDA
6.3的，當(dāng)然也有是顧客要求的。???同時，我們也發(fā)現(xiàn)，有不少人對VDA
6.3過程審核、體系審核、制造過程審核三者關(guān)系與區(qū)別，或許還是一知半解。下面，根據(jù)本人實(shí)踐應(yīng)用與理解，總結(jié)一下：??體系審核：側(cè)重于整個管理體系的符合性，包括：第4章總要求、第5章質(zhì)量管理體系、第6章資源管理、第7章iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)過程、第8章測量分析改進(jìn)。??VDA
6.3過程審核：包括“項(xiàng)目管理”、“iso三體系認(rèn)證和過程開發(fā)的策劃”、“iso三體系認(rèn)證和過程開發(fā)的實(shí)施”、“供應(yīng)商管理”、“生產(chǎn)過程”、“客戶服務(wù)?

ISO9001過程質(zhì)量審核的目的何？

ISO9001認(rèn)證咨詢過程質(zhì)量審核的目的： 過程質(zhì)量審核是對影響過程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計(jì)劃所規(guī)定的要求進(jìn)行控制、控制是否有效、能否適應(yīng)等進(jìn)行審查與評價。 過程質(zhì)量審核的目的，就是通過審核，檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場是否按質(zhì)量控制計(jì)劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標(biāo)準(zhǔn)，評價其有效性，同時發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)，以保證過程質(zhì)量的穩(wěn)定。 過程質(zhì)量審...

質(zhì)量體系審核，過程審核和產(chǎn)品審核的區(qū)別？

體系審核關(guān)注的是質(zhì)量管理體系的有效性，確定質(zhì)量管理體系的質(zhì)量能力，根據(jù)具體的管理體系標(biāo)準(zhǔn)（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顧客的特殊要求，檢查質(zhì)量管理體系基本程序的充分性、適宜性和有效性。過程審核關(guān)注的是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和相關(guān)過程的質(zhì)量能力，針對選擇的有質(zhì)量能力的iso三體系認(rèn)證/iso三體系認(rèn)證組，檢查已策劃開發(fā)以及生產(chǎn)過程的適用性、合理性。 針對iso三體系認(rèn)證不能滿足要求和/或iso三體系認(rèn)證在進(jìn)一步加工使用過程中可能出現(xiàn)的問題，對其潛在風(fēng)險(xiǎn)開展評價。iso三體系認(rèn)證審核關(guān)注的是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和相關(guān)過程的質(zhì)量能力，評價成品或半成品的質(zhì)量特性，根據(jù)確定的質(zhì)量特性評估iso三體系認(rèn)證或服務(wù)的符合性，確認(rèn)現(xiàn)有質(zhì)量保證措施的有效性 ，一旦出現(xiàn)不符合項(xiàng)，則說明生產(chǎn)過程中存在薄弱環(huán)節(jié)。

ISO9001內(nèi)審就是體系審核，ISO/TS16949內(nèi)審包括體系審核、過程審核、iso三體系認(rèn)證審核三種。定義如下：質(zhì)量管理體系--組織應(yīng)審核質(zhì)量管理體系，以驗(yàn)證與本技術(shù)規(guī)范和任何附加的質(zhì)量管理體系要求的符合性。制造過程審核--組織應(yīng)審核每個制造過程，以決定其有效性。iso三體系認(rèn)證審核--組織應(yīng)以適宜的頻率，在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對其iso三體系認(rèn)證及其交付情況進(jìn)行審核，以驗(yàn)證符合所有規(guī)定的要求（如iso三體系認(rèn)證尺寸、功能、包裝、標(biāo)簽等）；主要區(qū)別如下：

體系審核關(guān)注的是質(zhì)量管理體系的有效性，確定質(zhì)量管理體系的質(zhì)量能力，根據(jù)具體的管理體系標(biāo)準(zhǔn)（ISO9001，TS16949，VDA
6.1…）以及顧客的特殊要求，檢查質(zhì)量管理體系基本程序的充分性、適宜性和有效性。 過程審核關(guān)注的是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和相關(guān)過程的質(zhì)量能力，針對選擇的有質(zhì)量能力的iso三體系認(rèn)證/iso三體系認(rèn)證組，檢查已策劃開發(fā)以及生產(chǎn)過程的適用性、合理性。 針對iso三體系認(rèn)證不能滿足要求和/或iso三體系認(rèn)證在進(jìn)一步加工使用過程中可能出現(xiàn)的問題，對其潛在風(fēng)險(xiǎn)開展評價。 iso三體系認(rèn)證審核關(guān)注的是iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和相關(guān)過程的質(zhì)量能力，評價成品或半成品的質(zhì)量特性，根據(jù)確定的質(zhì)量特性評估iso三體系認(rèn)證或服務(wù)的符合性，確認(rèn)現(xiàn)有質(zhì)量保證措施的有效性 ，一旦出現(xiàn)不符合項(xiàng)，則說明生產(chǎn)過程中存在薄弱環(huán)節(jié)。

TS16949體系過程審核的內(nèi)審計(jì)劃？

你要過程審核的內(nèi)審計(jì)劃？還是問這方面的問題？有些費(fèi)解！可能是混點(diǎn)的吧！

部門-條款式檢查表，將不能被接受，現(xiàn)在要求和推薦用過程方法式檢查表。

TS16949中的產(chǎn)品審核發(fā)，過程審核，體系審核有何相同點(diǎn)和不同點(diǎn)？

1、質(zhì)量客理體系審核是驗(yàn)證與本標(biāo)準(zhǔn)和任何附加的質(zhì)量2管理體系要求的符合性。
2、過程審核是確定每一制造過程的有效性。
3、產(chǎn)品審核以驗(yàn)證符合所有規(guī)定的要求,如產(chǎn)品尺寸、功能、包裝和標(biāo)簽?？隙ㄊ且珠_審的。審的內(nèi)容還是有區(qū)別的