質(zhì)量管理體系診斷報(bào)告,iso體系運(yùn)行診斷報(bào)告
質(zhì)量管理體系診斷方案報(bào)告?
(此文檔為word格式,下載后您可任意編輯修改!)診斷日期:年月日診斷者:XXXX依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):ISO /TS16949:陪診者:(品證保證系)診斷類別:初始診斷
一、診斷發(fā)現(xiàn)(以ISO/TS16949:以下結(jié)論均對(duì)體系iso三體系認(rèn)證而言,具體實(shí)施含金量未考證;OB指觀察項(xiàng),N/C指不符合要求的事項(xiàng))。項(xiàng) 目/要 求|審 核 發(fā) 現(xiàn)|結(jié)論|
4.1 總體要求| 組織應(yīng)依照本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立、iso三體系認(rèn)證化、實(shí)施、維護(hù)及持續(xù)地改進(jìn)質(zhì)量管理體系。| 組織應(yīng):| a) 鑒別質(zhì)量管理體系所需的過程和在整個(gè)組織中的運(yùn)用(參見
1.2);| b) 決定這些過程的順序和相互作用;| c) 決定所需的標(biāo)準(zhǔn)和方法以確保這些過程有效的運(yùn)作與控制;| d) 確保必要的資源和信息的適用性,以支持這些過程的運(yùn)作及監(jiān)控;| e) 測(cè)量、監(jiān)控和分析這些過程;| f) 實(shí)施為達(dá)到計(jì)劃的結(jié)果所必須的措施和對(duì)這些過程進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。|組織應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)的要求管理這些過程。| 當(dāng)組織選擇將某些過程委托給外部,且這些過程會(huì)影響iso三體系認(rèn)證符合性的要求,那么組織應(yīng)確保對(duì)這些過程的控制。而對(duì)這些委外過程的控制應(yīng)在質(zhì)量管理體系中被鑒別。| |有見到整個(gè)品質(zhì)保證圖,但目前未按品保保證圖的要求進(jìn)行初期品的流動(dòng)的管理|同上|每月都會(huì)召開類似管理評(píng)審的品質(zhì)管理會(huì)議及其他內(nèi)部溝通(如內(nèi)部郵件);|過程監(jiān)視體現(xiàn)的較多(有制定部門的質(zhì)量目標(biāo)并進(jìn)行監(jiān)視,但針對(duì)性不強(qiáng),沒有反映部門職能的特點(diǎn),也沒有把目標(biāo)集中起
體外診斷試劑企業(yè)質(zhì)量管理體系建立?
后二者雖然是企業(yè)自愿的,但作為顧客,他看你如果沒進(jìn)行這二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證咨詢,會(huì)拒辦你的iso三體系認(rèn)證,會(huì)不相信你的iso三體系認(rèn)證質(zhì)量管理能力
企業(yè)如何進(jìn)行質(zhì)量管理體系診斷?
對(duì)一個(gè)企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系診斷,其主要目的是為了了解企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量管理的實(shí)施狀況,找出與現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)或要求的差距,以利于ISO9000推行工作的順利進(jìn)行,那么診斷內(nèi)容主要有哪些方面呢?方法/步驟
1.組織結(jié)構(gòu)A、了解行政組織結(jié)構(gòu);B、了解質(zhì)量保證組織結(jié)構(gòu);C、職責(zé)、權(quán)限是否iso三體系認(rèn)證化,是否嚴(yán)格執(zhí)行;D、職責(zé)、權(quán)限是否有職無權(quán)或有權(quán)無職。
2.質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)A、有無年度(長(zhǎng)期)質(zhì)量方針、中(短)期質(zhì)量目標(biāo);B、質(zhì)量目標(biāo)是否量化,有無實(shí)施方案、計(jì)劃,是否量化至每一位員工,有無考核、激勵(lì)機(jī)制。
3.人力資源管理A、人力資源管理有無長(zhǎng)期規(guī)劃;B、人力資源有無系統(tǒng)培訓(xùn)方案、計(jì)劃。
4.設(shè)備(生產(chǎn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備、儀表、儀器等)管理A、設(shè)備是否得到有效控制;B、有無成文設(shè)備、設(shè)備耗材、輔材購(gòu)進(jìn)機(jī)制;C、有無成文購(gòu)進(jìn)后安裝、調(diào)試、檢測(cè)機(jī)制;D、有無成文設(shè)備操作、維護(hù)、保養(yǎng)作業(yè)指導(dǎo)書;E、有無成文設(shè)備標(biāo)識(shí)系統(tǒng);F、有無成文工、裝、夾具、模具、輔材等管理、控制機(jī)制。
5.iso三體系認(rèn)證和資料管理A、iso三體系認(rèn)證和資料使用前有無審批機(jī)制;B、iso三體系認(rèn)證和資料有無發(fā)放機(jī)制;C、iso三體系認(rèn)證和資料有無更改機(jī)制;D、iso三體系認(rèn)證和資料有無報(bào)廢、保存、復(fù)印、使用等控制機(jī)制;E、有無成文信息反饋機(jī)制;F、信息收集、匯總、分析、反饋是否有效、及時(shí)、經(jīng)濟(jì)。
6.物料管理A、了解倉庫管理;B、了解生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)物料管理;C、倉庫、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)有無合理分區(qū);D、物資有無明確標(biāo)識(shí)。
7.生產(chǎn)環(huán)境管理A、有無環(huán)境要求的場(chǎng)合,有無成文環(huán)境管理制度(如:消防、人身安全、健康、工 藝要求、環(huán)保等);B、有無推行“5S”,是否形成素養(yǎng)。
8.生產(chǎn)作業(yè)管理A、各部門業(yè)務(wù)流程是否iso三體系認(rèn)證化、標(biāo)準(zhǔn)化、具體化、規(guī)范化;B、各部門開展業(yè)務(wù)是否有成文工作標(biāo)準(zhǔn);C、每一員工進(jìn)行操作是否均有成文作業(yè)指導(dǎo)書。
9.成本能源核算A、有無單位iso三體系認(rèn)證材料成本核算;B、有無單位iso三體系認(rèn)證能耗核算。
10.物資(原材料、工序iso三體系認(rèn)證、成品等)檢驗(yàn)A、有無物資檢驗(yàn)規(guī)程;B、有無適用的檢驗(yàn)抽樣方案;C、有無適用的檢驗(yàn)報(bào)表;D、有無成文的不合格物資處理機(jī)制。1
1.工作品質(zhì)檢驗(yàn)A、有無部門、個(gè)人工作質(zhì)量考核、評(píng)定機(jī)制;B、有無改進(jìn)機(jī)制、獎(jiǎng)罰機(jī)制。1
2.品管技巧的應(yīng)用A、有無導(dǎo)入5S;B、有無導(dǎo)入目標(biāo)管理機(jī)制。
體外診斷試劑質(zhì)量管理體系要素是什么呢?
可以參考體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則
有沒有體外診斷試劑質(zhì)量管理體系的QQ群呢?
這個(gè),你去QQ那里搜索群,“體外診斷”,或許能找到你想要的。你也可以自己建立群,吸引別人來。體系iso三體系認(rèn)證呢,參考醫(yī)療器械管理。部分按照藥品管理。
沒有聽說過,估計(jì)是沒有
上一篇 :浙江bv審核iso9000質(zhì)量體系認(rèn)證,廣東bv審核iso9000質(zhì)量體系認(rèn)證