3c認證哪些內(nèi)容，3c認證包含哪些內(nèi)容

3c認證的內(nèi)容包括哪些？

法律分析：3C認證是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證制度。國家認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負責國家強制性產(chǎn)品認證制度的管理和組織實施工作。（二）國家強制性產(chǎn)品認證制度的主要特點是，國家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國家標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志標識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國家指定的認證機構(gòu)認證合格，取得相關(guān)證書并加施認證標志后，方能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。（三）根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產(chǎn)品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫(yī)用超聲診斷和治療設備等16種產(chǎn)品，增加了建筑用安全玻璃等10種產(chǎn)品，實際列入《目錄》的強制性認證產(chǎn)品共有132種。（四）國家對強制性產(chǎn)品認證使用統(tǒng)一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為“中國強制認證”，英文名稱為“China Compulsory Certification”，英文縮寫可簡稱為“3C”標志。中國強制認證標志實施以后，將取代原實行的“長城”標志和“CCIB”標志。（五）國家統(tǒng)一確定強制性產(chǎn)品認證收費項目及標準。新的收費項目和收費標準的制定，將根據(jù)不以營利為目的和體現(xiàn)國民待遇的原則，綜合考慮現(xiàn)行收費情況，并參照境外同類認證收費項目和收費標準。法律依據(jù)：《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》 第二條 為保護國家安全、防止欺詐行為、保護人體健康或者安全、保護動植物生命或者健康、保護環(huán)境，國家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過認證（以下簡稱強制性產(chǎn)品認證），并標注認證標志后，方可出廠、銷售、進口或者在其他經(jīng)營活動中使用。

3C認證是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面： 按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證制度。

3C認證是中國強制性產(chǎn)品認證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強制性產(chǎn)品認證制度。國家認證認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負責國家強制性產(chǎn)品認證制度的管理和組織實施工作。

汽車座椅的3C認證有哪些檢測內(nèi)容？

產(chǎn)品標準是GB13057-2003;GB13957-2003;GB15083-2006;GB8410-2006或者上cccwto.com網(wǎng)站看下，資料比較齊全。

電腦開關(guān)電源要通過3C哪些認證具體包括哪些內(nèi)容？

3C質(zhì)量認證還分很多認證？具體去生產(chǎn)廠家官方查查吧。

計算機機內(nèi)開關(guān)電源單元和適配器（adapter）及充電器屬于CQC國家授權(quán)強制性產(chǎn)品認證目錄第九類-----信息技術(shù)設備要求范圍，在國內(nèi)銷售必須符合3C認證要求。認證包含兩方面內(nèi)容：安全認證電磁兼容認證產(chǎn)品具體應符合的國家標準（也就是認證依據(jù)）為：GB4943-2001 GB9254-1998GB1762
5.1-2003

中國強制認證即3C認證評審內(nèi)容有哪些,謝謝？

如果有需要可與我溝通

強制性iso三體系認證認證咨詢的基本程序1）認證咨詢申請和申報完成2）樣品試驗3）初始工廠審查4）認證咨詢結(jié)果評價和批準5）獲得認證咨詢后的監(jiān)督強制性iso三體系認證認證咨詢制度可選擇的認證咨詢模式以下一種或多種的組合（自我聲明是發(fā)展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護意識的增強）--型式試驗--制造現(xiàn)場抽樣檢測或檢查--市場抽樣檢測或檢查--企業(yè)質(zhì)量保證體系審核--獲得認證咨詢后的跟蹤檢查初始工廠審查：
1. 工廠質(zhì)量保證能力審查
1.1 人員職責
1.2 資源要求審查的重點是:? 通過交談和查閱iso三體系認證確定質(zhì)量活動相關(guān)的各類人員的職責是否建立；? 通過交談和查閱iso三體系認證確定質(zhì)量負責人是否有能力履行職責；質(zhì)量負責人履行其職責的條件和環(huán)境是否具備；? 通過交談和現(xiàn)場驗證確定工廠的人力資源和物質(zhì)資源是否具備。
1.3 iso三體系認證和記錄審查重點是：通過交談和查閱iso三體系認證至少確定以下iso三體系認證的有效性、完整性、符合性和適用性：? 認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認證；? 相關(guān)iso三體系認證認證咨詢實施規(guī)則中涉及的標準；? 程序iso三體系認證，至少包括以下程序：? 認證咨詢標志控制；? iso三體系認證和記錄控制；? 采購和進貨檢驗；? (生產(chǎn))過程控制（必要時）；? 例行檢驗和確認檢驗程序；? 儀器設備校準和檢定的程序；? 不合格品控制程序；? 內(nèi)部審查程序；? iso三體系認證申報的控制程序。? 質(zhì)量記錄，至少應包括以下記錄：? 對供應商進行選擇、評價和管理的記錄；? 關(guān)鍵件的檢驗或驗證記錄；? 運行檢查記錄；? 例行檢驗和確認檢驗記錄；? 儀器設備校準記錄；? 不合格品處理的記錄；? 內(nèi)部審查報告、內(nèi)部審查后制定的糾正、預防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進貨檢驗審查重點是：通過交談、查閱iso三體系認證和現(xiàn)場確認來確定所有措施是否能滿足確保采購的關(guān)鍵元器件和材料滿足認證咨詢所規(guī)定的要求。? 工廠是否制定了選擇、評定和管理認證咨詢iso三體系認證關(guān)鍵元器件供應商的程序；? 工廠選擇和評定的供應商的名錄以及過程記錄；? 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應商，以及對供應商的管理是否有效；? 工廠是否制定了關(guān)鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關(guān)鍵元器件進行檢驗.對供應商檢驗的關(guān)鍵元器件是否驗證，是否定期對關(guān)鍵元器件進行確認檢驗；? 檢驗/驗證程序規(guī)定的技術(shù)要求是否能滿足整機iso三體系認證認證咨詢的要求；? 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認檢驗活動以及關(guān)鍵元器件一致性控制的符合性和有效性；? 如果工廠自己對關(guān)鍵元器件進行檢驗，還應對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經(jīng)驗和技術(shù)能力、配備的儀器設備及其校準狀態(tài)、以及環(huán)境條件進行檢查；? 工廠是否按規(guī)定保存了關(guān)鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)；? 現(xiàn)場指定試驗；? 關(guān)鍵件的核查。
1.5 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗審查重點是：? 工廠是否識別了關(guān)鍵工序，并保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定受控。尤其要注意那些直接或間接影響iso三體系認證安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關(guān)鍵螺釘?shù)木o固等；? 是否為這些關(guān)鍵工序制定了作業(yè)指導書。沒有作業(yè)指導書時，檢查員應判定是否能對關(guān)鍵工序的操作結(jié)果進行穩(wěn)定控制而不影響認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量。作業(yè)指導書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等；? 通過觀察、詢問等方式檢查關(guān)鍵工序操作人員是否能按相應的要求熟練、準確的操作；? 工廠是否明確規(guī)定了需要進行監(jiān)控的過程參數(shù)和iso三體系認證特性。如有，應檢查是否按規(guī)定采取了監(jiān)控措施，并確認其實施的符合性和有效性；? 工廠是否建立了生產(chǎn)設備維護保養(yǎng)制度，并在現(xiàn)場檢查生產(chǎn)設備的運行狀態(tài)及維護保養(yǎng)記錄；? 生產(chǎn)現(xiàn)場是否對環(huán)境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環(huán)境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗審查重點是：? 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規(guī)定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認證咨詢實施規(guī)則的有關(guān)規(guī)定；? 實際操作的符合性，如試驗應力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等；? 儀器設備校準情況，運行檢查情況；? 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）；? 不合格品的處置；? 各國的iso三體系認證認證咨詢機構(gòu)對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規(guī)定的例行檢驗條件也可能與認證咨詢實施規(guī)則的要求不一致。此時，檢查員應判定試驗應力的覆蓋性，其技術(shù)等效性是否符合要求；? 對不合格品進行返修后應再進行一次例行檢驗。
1.7 確認檢驗審查重點是：? 工廠是否制定了確認檢驗的程序；? 規(guī)定的確認檢驗項目、技術(shù)內(nèi)容、方法是否符合認證咨詢機構(gòu)的規(guī)定；? 抽查確認檢驗的報告或記錄；? 如果是委托外部機構(gòu)進行的確認檢驗，該機構(gòu)應符合ISO/IEC 25導則或ISO/IEC 17025的要求，技術(shù)能力應能承擔確認檢驗項目；? 如果是由工廠檢驗機構(gòu)進行的確認檢驗，應在現(xiàn)場重點了解檢驗人員的技術(shù)能力，儀器設備的配備及校準，試驗環(huán)境等。? 工廠在安排確認檢驗時，樣品型號的選擇應有一定的批量代表性和型號代表性?？赡艿那闆r下，應考慮覆蓋所有申請認證咨詢的iso三體系認證型號；? 確認檢驗所用的標準應是認證咨詢用的單位標準。但是，對于國外的工廠，也可以使用與單位標準相應的國際標準（包括以國際標準轉(zhuǎn)化成該國的單位標準），只要試驗項目和試驗條件技術(shù)上等效即可；? 確認檢驗是工廠質(zhì)量管理措施。因此，審查時不是進行現(xiàn)場確認檢驗，而是進行以下工作：? 檢查確認檢驗計劃；? 查看確認檢驗報告；? 核對確認檢驗項目和標準；? 檢查對確認檢驗中出現(xiàn)的不符合項? 是如何糾正和采取預防措施的；? 檢查糾正措施和預防措施是否有效；? 確認檢驗機構(gòu)的資質(zhì)是否符合要求。? 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性iso三體系認證認證咨詢要求安排確認檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認檢驗程序并做出確認檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設備審查重點是：? iso三體系認證審查，包括查閱校準計劃，審查自校準的有關(guān)規(guī)定，抽查儀器設備檔案，檢查校準證書或校準記錄等；? 在儀器設備使用現(xiàn)場對校準狀態(tài)標簽進行檢查，看是否有超過校準有效期的情況。當發(fā)現(xiàn)有超過校準有效期的現(xiàn)象時，應根據(jù)情況作如下處理：? 如果查看校準記錄說明已經(jīng)校準，只是由于疏忽，忘記更換標簽或筆誤，需提醒工廠注意；? 如果經(jīng)核實，確實是儀器設備超過校準有效期，應查閱該儀器設備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認證咨詢iso三體系認證質(zhì)量造成的影響。并可根據(jù)實際情況或造成的后果，開具不符合項；? 如果儀器設備超過校準有效期的現(xiàn)象比較嚴重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴大抽樣，以判斷其是否構(gòu)成嚴重不符合。對待這種情況應慎重，一定要有足夠的客觀證據(jù)方可做出結(jié)論。? 查看為工廠提供校準服務的外部校準試驗室的校準活動是否能夠溯源到單位/國際標準，其資質(zhì)管理是否符合所在單位的有關(guān)規(guī)定；? 查看檢定機構(gòu)和記錄是否符合單位的規(guī)定（在中國境內(nèi)）；? 查看校準記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設備。
1.9 運行檢查審查重點是：? 對用于例行檢驗和確認檢驗的設備是否規(guī)定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確；? 用于運行檢查的樣件是否進行了有效控制；? 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當；? 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，并保存了相應的記錄；? 通過查閱相關(guān)規(guī)定和詢問設備操作人員的方式，了解操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時，是否并如何采取措施；? 工廠對發(fā)現(xiàn)設備失效時所采取的評價方法及相應措施是否適當；? 抽查運行檢查記錄，并與現(xiàn)場調(diào)查的情況相比較；? 設備失效時的結(jié)果評價及處理措施是否進行了記錄。
1.10 不合格品的控制審查重點是：? 查閱不合格品的控制程序，確認其內(nèi)容是否滿足要求；? 在現(xiàn)場審查的全過程，都應注意對不合格品的控制是否按規(guī)定的要求在執(zhí)行；? 對發(fā)現(xiàn)的不合格品是否按規(guī)定進行了標識、隔離和處置；? 重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況；? 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認其操作是否按規(guī)定執(zhí)行；? 對需要采取糾正和/或預防措施的不合格是否按規(guī)定采取了相應的有效措施，含金量如何。
1.11 內(nèi)部審查與糾正措施審查重點是：? 是否有內(nèi)審計劃；? 是否能覆蓋所有要素；? 是否由有資格的、受過培訓的內(nèi)審員進行審查；? 一年之內(nèi)，內(nèi)部審查要涉及《工廠質(zhì)量保證能力要求》中的全部要素；? 抽查最近
一、兩年的內(nèi)審記錄，重點查閱對認證咨詢iso三體系認證一致性和體系有效性的審核結(jié)果；? 在查閱內(nèi)審記錄時，注意其中的內(nèi)審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認證咨詢iso三體系認證不符合標準要求的投訴，要予以重點關(guān)注；? 通過抽查記錄、詢問調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查的方式，確認內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題是否得到有效糾正，認為有可能影響iso三體系認證質(zhì)量的隱患是否采取了相應的預防措施。
1.12 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查重點是：? 當有批量iso三體系認證生產(chǎn)時，依據(jù)型式試驗合格樣品的描述，確認批量生產(chǎn)出來的認證咨詢iso三體系認證和樣品是否一致；? 工廠是否制定了關(guān)鍵元器件、材料及結(jié)構(gòu)申報（包括電磁兼容的要求）的控制程序通過樣品描述，確認是否有申報；如有申報，是否經(jīng)認證咨詢機構(gòu)批準；? 在對生產(chǎn)廠進行日常監(jiān)督時，應確認加貼認證咨詢標志的iso三體系認證是否與型式試驗合格的樣品相一致，申報是否經(jīng)認證咨詢機構(gòu)批準。
1.13 包裝、搬運和儲存審查重點是：? 在現(xiàn)場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關(guān)的規(guī)定，抽查相關(guān)記錄和現(xiàn)場觀察等方式，確認其規(guī)定是否正確實施；? 儲存的環(huán)境是否適宜；? 操作人員是否明確知道iso三體系認證包裝、搬運和儲存的相關(guān)要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查
2.1 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查的依據(jù)? iso三體系認證描述；? 型式試驗報告（必要時）；? 申請書；? 相關(guān)技術(shù)標準。? 認證咨詢機構(gòu)批準的申報報告
2.2 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查? 認證咨詢iso三體系認證的銘牌、標記等應與型式試驗報告上所標明的一致；? 認證咨詢iso三體系認證的結(jié)構(gòu)應與型式試驗測試時的樣機一致；? 認證咨詢iso三體系認證所用的關(guān)鍵元器件應與型式試驗時申報并經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認的相一致。? 電磁兼容性能有影響的主要零部件應與型式試驗時申報并經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認的相一致。
2.3 現(xiàn)場見證試驗? 根據(jù)現(xiàn)場情況從工廠成品庫或生產(chǎn)線末端抽取認證咨詢iso三體系認證，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，并作好記錄。

強制性iso三體系認證認證咨詢的基本程序 1）認證咨詢申請和申報完成 2）樣品試驗 3）初始工廠審查 4）認證咨詢結(jié)果評價和批準 5）獲得認證咨詢后的監(jiān)督 強制性iso三體系認證認證咨詢制度可選擇的認證咨詢模式 以下一種或多種的組合（自我聲明是發(fā)展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護意識的增強） --型式試驗 --制造現(xiàn)場抽樣檢測或檢查 --市場抽樣檢測或檢查 --企業(yè)質(zhì)量保證體系審核 --獲得認證咨詢后的跟蹤檢查 初始工廠審查：
1. 工廠質(zhì)量保證能力審查
1.1 人員職責
1.2 資源要求 審查的重點是: ? 通過交談和查閱iso三體系認證確定質(zhì)量活動相關(guān)的各類人員的職責是否建立； ? 通過交談和查閱iso三體系認證確定質(zhì)量負責人是否有能力履行職責；質(zhì)量負責人履行其職責的條件和環(huán)境是否具備； ? 通過交談和現(xiàn)場驗證確定工廠的人力資源和物質(zhì)資源是否具備。
1.3 iso三體系認證和記錄 審查重點是： 通過交談和查閱iso三體系認證至少確定以下iso三體系認證的有效性、完整性、符合性和適用性： ? 認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量計劃或類似iso三體系認證； ? 相關(guān)iso三體系認證認證咨詢實施規(guī)則中涉及的標準； ? 程序iso三體系認證，至少包括以下程序： ? 認證咨詢標志控制； ? iso三體系認證和記錄控制； ? 采購和進貨檢驗； ? (生產(chǎn))過程控制（必要時）； ? 例行檢驗和確認檢驗程序； ? 儀器設備校準和檢定的程序； ? 不合格品控制程序； ? 內(nèi)部審查程序； ? iso三體系認證申報的控制程序。 ? 質(zhì)量記錄，至少應包括以下記錄： ? 對供應商進行選擇、評價和管理的記錄； ? 關(guān)鍵件的檢驗或驗證記錄； ? 運行檢查記錄； ? 例行檢驗和確認檢驗記錄； ? 儀器設備校準記錄； ? 不合格品處理的記錄； ? 內(nèi)部審查報告、內(nèi)部審查后制定的糾正、預防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進貨檢驗 審查重點是： 通過交談、查閱iso三體系認證和現(xiàn)場確認來確定所有措施是否能滿足確保采購的關(guān)鍵元器件和材料滿足認證咨詢所規(guī)定的要求。 ? 工廠是否制定了選擇、評定和管理認證咨詢iso三體系認證關(guān)鍵元器件供應商的程序； ? 工廠選擇和評定的供應商的名錄以及過程記錄； ? 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應商，以及對供應商的管理是否有效； ? 工廠是否制定了關(guān)鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關(guān)鍵元器件進行檢驗.對供應商檢驗的關(guān)鍵元器件是否驗證，是否定期對關(guān)鍵元器件進行確認檢驗； ? 檢驗/驗證程序規(guī)定的技術(shù)要求是否能滿足整機iso三體系認證認證咨詢的要求； ? 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認檢驗活動以及關(guān)鍵元器件一致性控制的符合性和有效性； ? 如果工廠自己對關(guān)鍵元器件進行檢驗，還應對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經(jīng)驗和技術(shù)能力、配備的儀器設備及其校準狀態(tài)、以及環(huán)境條件進行檢查； ? 工廠是否按規(guī)定保存了關(guān)鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關(guān)檢驗數(shù)據(jù)； ? 現(xiàn)場指定試驗； ? 關(guān)鍵件的核查。
1.5 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗 審查重點是： ? 工廠是否識別了關(guān)鍵工序，并保證生產(chǎn)過程穩(wěn)定受控。尤其要注意那些直接或間接影響iso三體系認證安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關(guān)鍵螺釘?shù)木o固等； ? 是否為這些關(guān)鍵工序制定了作業(yè)指導書。沒有作業(yè)指導書時，檢查員應判定是否能對關(guān)鍵工序的操作結(jié)果進行穩(wěn)定控制而不影響認證咨詢iso三體系認證的質(zhì)量。作業(yè)指導書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等； ? 通過觀察、詢問等方式檢查關(guān)鍵工序操作人員是否能按相應的要求熟練、準確的操作； ? 工廠是否明確規(guī)定了需要進行監(jiān)控的過程參數(shù)和iso三體系認證特性。如有，應檢查是否按規(guī)定采取了監(jiān)控措施，并確認其實施的符合性和有效性； ? 工廠是否建立了生產(chǎn)設備維護保養(yǎng)制度，并在現(xiàn)場檢查生產(chǎn)設備的運行狀態(tài)及維護保養(yǎng)記錄； ? 生產(chǎn)現(xiàn)場是否對環(huán)境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環(huán)境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗 審查重點是： ? 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規(guī)定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認證咨詢實施規(guī)則的有關(guān)規(guī)定； ? 實際操作的符合性，如試驗應力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等； ? 儀器設備校準情況，運行檢查情況； ? 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）； ? 不合格品的處置； ? 各國的iso三體系認證認證咨詢機構(gòu)對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規(guī)定的例行檢驗條件也可能與認證咨詢實施規(guī)則的要求不一致。此時，檢查員應判定試驗應力的覆蓋性，其技術(shù)等效性是否符合要求； ? 對不合格品進行返修后應再進行一次例行檢驗。
1.7 確認檢驗 審查重點是： ? 工廠是否制定了確認檢驗的程序； ? 規(guī)定的確認檢驗項目、技術(shù)內(nèi)容、方法是否符合認證咨詢機構(gòu)的規(guī)定； ? 抽查確認檢驗的報告或記錄； ? 如果是委托外部機構(gòu)進行的確認檢驗，該機構(gòu)應符合ISO/IEC 25導則或ISO/IEC 17025的要求，技術(shù)能力應能承擔確認檢驗項目； ? 如果是由工廠檢驗機構(gòu)進行的確認檢驗，應在現(xiàn)場重點了解檢驗人員的技術(shù)能力，儀器設備的配備及校準，試驗環(huán)境等。 ? 工廠在安排確認檢驗時，樣品型號的選擇應有一定的批量代表性和型號代表性?？赡艿那闆r下，應考慮覆蓋所有申請認證咨詢的iso三體系認證型號； ? 確認檢驗所用的標準應是認證咨詢用的單位標準。但是，對于國外的工廠，也可以使用與單位標準相應的國際標準（包括以國際標準轉(zhuǎn)化成該國的單位標準），只要試驗項目和試驗條件技術(shù)上等效即可； ? 確認檢驗是工廠質(zhì)量管理措施。因此，審查時不是進行現(xiàn)場確認檢驗，而是進行以下工作： ? 檢查確認檢驗計劃； ? 查看確認檢驗報告； ? 核對確認檢驗項目和標準； ? 檢查對確認檢驗中出現(xiàn)的不符合項 ? 是如何糾正和采取預防措施的； ? 檢查糾正措施和預防措施是否有效； ? 確認檢驗機構(gòu)的資質(zhì)是否符合要求。 ? 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性iso三體系認證認證咨詢要求安排確認檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認檢驗程序并做出確認檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設備 審查重點是： ? iso三體系認證審查，包括查閱校準計劃，審查自校準的有關(guān)規(guī)定，抽查儀器設備檔案，檢查校準證書或校準記錄等； ? 在儀器設備使用現(xiàn)場對校準狀態(tài)標簽進行檢查，看是否有超過校準有效期的情況。當發(fā)現(xiàn)有超過校準有效期的現(xiàn)象時，應根據(jù)情況作如下處理： ? 如果查看校準記錄說明已經(jīng)校準，只是由于疏忽，忘記更換標簽或筆誤，需提醒工廠注意； ? 如果經(jīng)核實，確實是儀器設備超過校準有效期，應查閱該儀器設備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認證咨詢iso三體系認證質(zhì)量造成的影響。并可根據(jù)實際情況或造成的后果，開具不符合項； ? 如果儀器設備超過校準有效期的現(xiàn)象比較嚴重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴大抽樣，以判斷其是否構(gòu)成嚴重不符合。對待這種情況應慎重，一定要有足夠的客觀證據(jù)方可做出結(jié)論。 ? 查看為工廠提供校準服務的外部校準試驗室的校準活動是否能夠溯源到單位/國際標準，其資質(zhì)管理是否符合所在單位的有關(guān)規(guī)定； ? 查看檢定機構(gòu)和記錄是否符合單位的規(guī)定（在中國境內(nèi)）； ? 查看校準記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設備。
1.9 運行檢查 審查重點是： ? 對用于例行檢驗和確認檢驗的設備是否規(guī)定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確； ? 用于運行檢查的樣件是否進行了有效控制； ? 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當； ? 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，并保存了相應的記錄； ? 通過查閱相關(guān)規(guī)定和詢問設備操作人員的方式，了解操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時，是否并如何采取措施； ? 工廠對發(fā)現(xiàn)設備失效時所采取的評價方法及相應措施是否適當； ? 抽查運行檢查記錄，并與現(xiàn)場調(diào)查的情況相比較； ? 設備失效時的結(jié)果評價及處理措施是否進行了記錄。
1.10 不合格品的控制 審查重點是： ? 查閱不合格品的控制程序，確認其內(nèi)容是否滿足要求； ? 在現(xiàn)場審查的全過程，都應注意對不合格品的控制是否按規(guī)定的要求在執(zhí)行； ? 對發(fā)現(xiàn)的不合格品是否按規(guī)定進行了標識、隔離和處置； ? 重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄并注意其處置情況； ? 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認其操作是否按規(guī)定執(zhí)行； ? 對需要采取糾正和/或預防措施的不合格是否按規(guī)定采取了相應的有效措施，含金量如何。
1.11 內(nèi)部審查與糾正措施 審查重點是： ? 是否有內(nèi)審計劃； ? 是否能覆蓋所有要素； ? 是否由有資格的、受過培訓的內(nèi)審員進行審查； ? 一年之內(nèi)，內(nèi)部審查要涉及《工廠質(zhì)量保證能力要求》中的全部要素； ? 抽查最近
一、兩年的內(nèi)審記錄，重點查閱對認證咨詢iso三體系認證一致性和體系有效性的審核結(jié)果； ? 在查閱內(nèi)審記錄時，注意其中的內(nèi)審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認證咨詢iso三體系認證不符合標準要求的投訴，要予以重點關(guān)注； ? 通過抽查記錄、詢問調(diào)查和現(xiàn)場調(diào)查的方式，確認內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的問題是否得到有效糾正，認為有可能影響iso三體系認證質(zhì)量的隱患是否采取了相應的預防措施。
1.12 認證咨詢iso三體系認證的一致性 審查重點是： ? 當有批量iso三體系認證生產(chǎn)時，依據(jù)型式試驗合格樣品的描述，確認批量生產(chǎn)出來的認證咨詢iso三體系認證和樣品是否一致； ? 工廠是否制定了關(guān)鍵元器件、材料及結(jié)構(gòu)申報（包括電磁兼容的要求）的控制程序通過樣品描述，確認是否有申報；如有申報，是否經(jīng)認證咨詢機構(gòu)批準； ? 在對生產(chǎn)廠進行日常監(jiān)督時，應確認加貼認證咨詢標志的iso三體系認證是否與型式試驗合格的樣品相一致，申報是否經(jīng)認證咨詢機構(gòu)批準。
1.13 包裝、搬運和儲存 審查重點是： ? 在現(xiàn)場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關(guān)的規(guī)定，抽查相關(guān)記錄和現(xiàn)場觀察等方式，確認其規(guī)定是否正確實施； ? 儲存的環(huán)境是否適宜； ? 操作人員是否明確知道iso三體系認證包裝、搬運和儲存的相關(guān)要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查
2.1 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查的依據(jù) ? iso三體系認證描述； ? 型式試驗報告（必要時）； ? 申請書； ? 相關(guān)技術(shù)標準。 ? 認證咨詢機構(gòu)批準的申報報告
2.2 認證咨詢iso三體系認證的一致性審查 ? 認證咨詢iso三體系認證的銘牌、標記等應與型式試驗報告上所標明的一致； ? 認證咨詢iso三體系認證的結(jié)構(gòu)應與型式試驗測試時的樣機一致； ? 認證咨詢iso三體系認證所用的關(guān)鍵元器件應與型式試驗時申報并經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認的相一致。 ? 電磁兼容性能有影響的主要零部件應與型式試驗時申報并經(jīng)認證咨詢機構(gòu)確認的相一致。
2.3 現(xiàn)場見證試驗 ? 根據(jù)現(xiàn)場情況從工廠成品庫或生產(chǎn)線末端抽取認證咨詢iso三體系認證，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，并作好記錄。

CCC認證包括哪些內(nèi)容？

CCC認證咨詢包括的內(nèi)容： （一）按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，單位依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護和公共安全的iso三體系認證實行統(tǒng)一的強制性iso三體系認證認證咨詢制度。單位認證咨詢認可監(jiān)督管理委員會統(tǒng)一負責單位強制性iso三體系認證認證咨詢制度的管理和組織實施工作。 （二）單位強制性iso三體系認證認證咨詢制度的主要特點是，單位公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的單位標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志標識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入強制性iso三體系認證認證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認證，必須經(jīng)單位指定的認證咨詢機構(gòu)認證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認證咨詢標志后，方能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。 （三）根據(jù)中國入世承諾和體現(xiàn)國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的iso三體系認證有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證咨詢管理的醫(yī)用超聲診斷和治療設備等16種iso三體系認證，增加了建筑用安全玻璃等10種iso三體系認證，實際列入《目錄》的強制性認證咨詢iso三體系認證共有132種。 （四）單位對強制性iso三體系認證認證咨詢使用統(tǒng)一的標志。新的單位強制性認證咨詢標志iso認證流程建議為"中國強制認證咨詢"，英文iso認證流程建議為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標志。中國強制認證咨詢標志實施以后，將取代原實行的"長城"標志和"CCIB"標志。 （五）單位統(tǒng)一確定強制性iso三體系認證認證咨詢收費項目及標準。新的收費項目和收費標準的制定，將根據(jù)不以營利為目的和體現(xiàn)國民待遇的原則，綜合考慮現(xiàn)行收費情況，并參照境外同類認證咨詢收費項目和收費標準。 （六）強制性iso三體系認證認證咨詢制度于2002年8月1日起實施，有關(guān)認證咨詢機構(gòu)正式開始申報完成申請。原有的iso三體系認證安全認證咨詢制度和進口安全質(zhì)量許可制度自2003年8月1日起廢止。

包括電磁兼容認證咨詢、安全認證咨詢、功率因素校正認證咨詢?nèi)糠?/p>

CCC,所謂3C認證咨詢，就是中國強制性iso三體系認證認證咨詢制度，英文iso認證流程建議ChinaCompulsoryCertification，英文縮寫CCC。3C認證咨詢的全稱為”強制性iso三體系認證認證咨詢制度”，它是各國單位為保護消費者人身安全和單位安全、加強iso三體系認證質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認證合格評定制度。我國單位為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對外發(fā)布了強制性iso三體系認證認證咨詢制度，從2002年5月1日起，單位認監(jiān)委開始申報完成第一批列入強制性iso三體系認證目錄的19大類132種iso三體系認證的認證咨詢申請。 ISO是一個國際標準化組織,其成員由來自世界上100多個單位的單位標準化團體組成,代表中國參加ISO的單位機構(gòu)是中國 單位技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。ISO與國際電工委員會(IEC)有密切的聯(lián)系， 中國參加IEC的單位機構(gòu)也是單位技術(shù)監(jiān)督局。ISO和IEC作為一個整體擔負著制訂全球協(xié)商一致的國際標準的任務，ISO和IEC都是非單位機構(gòu),它們制訂的標準實質(zhì)上是自愿性的,這就意味著這些標準必須是優(yōu)秀的標準,它們會給工業(yè)和服務業(yè)帶來收益,所以他們自覺使用這些標準.ISO和IEC不是聯(lián)合國機構(gòu),但他們與聯(lián)合國的許多專門機構(gòu)保持技術(shù)聯(lián)絡關(guān)系.ISO和IEC有約1000個專業(yè)技術(shù)委員會和分委員會,各會員國以單位為單位參加這些技術(shù)委員會和分委員會的活動。ISO和IEC還有約3000個工作組,ISO、IEC每年制訂和修訂1000個國際標準。 它是我國單位按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和國際通行規(guī)則，為保護廣大消費者人身和動植物生命安全，保護環(huán)境、保護單位安全，依照法律法規(guī)實施的一種iso三體系認證合格評定制度。主要特點是：單位公布統(tǒng)一目錄，確定統(tǒng)一適用的單位標準、技術(shù)規(guī)則和實施程序，制定統(tǒng)一的標志標識，規(guī)定統(tǒng)一的收費標準。凡列入強制性iso三體系認證認證咨詢目錄內(nèi)的iso三體系認證，必須經(jīng)單位指定的認證咨詢機構(gòu)認證咨詢合格，取得相關(guān)證書并加施認證咨詢標志后，方能出廠、進口、銷售和在經(jīng)營服務場所使用。 最簡單的區(qū)別就是，一個是我國的一個是國際的。