胖大海
CIQ介紹
CIQ(CHINA ENTRY-EXIT INSPECTION AND QUARANTINE)中國出入境檢驗檢疫 按照國家質(zhì)檢總局有關(guān)《進(jìn)出口食品標(biāo)簽管理辦法》和《中華人民共和國iso三體系認(rèn)證質(zhì)量法》的相關(guān)規(guī)定，進(jìn)口食品標(biāo)簽必須事先經(jīng)過審核，取得進(jìn)出口食品標(biāo)簽審核證書，進(jìn)口食品標(biāo)簽必須為正式中文標(biāo)簽。其次，要注意查看所進(jìn)口iso體系證書上是否有激光防偽“CIQ”標(biāo)志。“CIQ”是“中國檢驗檢疫”的英文縮寫，該標(biāo)志2000年開始加貼。另外，消費者可向經(jīng)銷商索要查看“進(jìn)口食品衛(wèi)生證書”，該證書猶如進(jìn)口食品的“身份證”，只要貨證相符，就能證明該食品是真正的“洋貨”。 GMP - Good Manufacturing Practice
GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明iso三體系認(rèn)證。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。
敏敏
2022-06-13 20:10:01 301查看 2回答
咕嚕咕嚕
2022-06-15 10:05:02 272查看 4回答
那年花開
2022-07-01 17:05:02 232查看 2回答
婧婧婧婧啊
2022-07-07 11:05:02 262查看 8回答
不喜歡搬家的貓
2022-07-22 17:05:02 231查看 4回答
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