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9001質(zhì)量管理體系內(nèi)容條款
- 中文名
- 9001質(zhì)量管理體系內(nèi)容條款
- 服務(wù)類別
- ISO體系認證
- 服務(wù)宗旨
- 中服iso認證,專業(yè)值得信賴!
- 服務(wù)介紹
- 9001質(zhì)量管理體系內(nèi)容條款是每個企業(yè)所必備的體系認證基礎(chǔ),為了企業(yè)的更好發(fā)展,基本每個企業(yè)都會做iso質(zhì)量體系認證,有客戶要求,有企業(yè)自己要求去做。
ISO體系認證簡介
ISO體系認證 ISO認證
ISO37001反賄賂管理體系認證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認證
GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證
CMMI能力成熟度模型集成認證
haccp危害分析及關(guān)鍵控制點體系認證
ISO56002創(chuàng)新管理體系認證
ISO29001石油和天然氣認證
ISO41001設(shè)施管理體系認證
ISO體系認證 內(nèi)容
ISO體系認證概述
林小船 發(fā)表于 2021-09-27 00:13:42
7.4條款。
天山 發(fā)表于 2021-09-30 17:17:39
1.首先依據(jù)的審核準則不一樣,ts16949是在9001的基礎(chǔ)上加上了汽車行業(yè)的特殊要求。
2.ts審核的條款要多!
3.ts一般分為體系審核,過程審核,iso三體系認證審核。而9001只有質(zhì)量管理體系內(nèi)審。
小短腿 發(fā)表于 2021-11-14 17:59:44
轉(zhuǎn)載
《質(zhì)量管理國際標準應(yīng)用導論:解讀2008版ISO 9001》的目的是將ISO9000族質(zhì)量管理體系標準中國化、組織化、實用化,尤其是在應(yīng)用于服務(wù)組織方面,作了更加實用的闡述。《質(zhì)量管理國際標準應(yīng)用導論:解讀2008版ISO 9001》前三章從總體上介紹標準及其應(yīng)用方法與要求,從第四章開始,按照標準條款的順序?qū)γ總€條款從標準條款原文、對標準條款的理解、參考資料三個方面進行闡述。為了使讀者從更加廣闊的領(lǐng)域準確理解ISO9001:2008標準,《質(zhì)量管理國際標準應(yīng)用導論:解讀2008版ISO 9001》將中英文標準條款的原文進行了收集,并摘錄了相關(guān)論述的部分內(nèi)容。ISO9000族質(zhì)量管理體系標準是適用于所有單位的一切行業(yè)的通用管理規(guī)范,采用高度抽象和高度概括的概念和言語,當引用到具體單位、具體行業(yè)、具體組織的時候,需要與具體實踐相結(jié)合。 《質(zhì)量管理國際標準應(yīng)用導論:解讀2008版ISO 9001》可以作為需要或者已經(jīng)通過ISO認證咨詢的組織的參考資料,也可以作為質(zhì)量管理咨詢師、審核員及相關(guān)專業(yè)本科生和碩士生的培訓教材。
靜如兔子 發(fā)表于 2021-11-15 13:12:36
肯定是有區(qū)別的!
1.首先依據(jù)的審核準則不一樣,TS16949是在9001的基礎(chǔ)上加上了汽車行業(yè)的特殊要求。
2.TS審核的條款要多!
3.TS一般分為體系審核,過程審核,iso三體系認證審核。而9001只有質(zhì)量管理體系內(nèi)審。
情誡 發(fā)表于 2021-11-15 17:33:41
PCBA加工企業(yè)的質(zhì)量管理體系均適用於ISO9001:2015所有條款的要求;
而PCBAiso三體系認證適用的iso三體系認證工程標準是下單客戶來界定,再列入符合ISO 9001:2015的質(zhì)量管理體系來運行;
科技公社 發(fā)表于 2021-11-17 20:07:11
※方式A: 實驗室全部按照ISO17025的要求建立管理體系,符合第4 條款至第8 條款的要求;
※方式B: ISO17025的第8條款管理體系要求實驗室按照ISO9001建立,然后實驗室按照ISO17025的要求,建立符合第4 條款至第7條款的要求的管理體系。
方式A和方式B的區(qū)別:
1) 隨著管理體系的廣泛應(yīng)用,日益需要實驗室運行的管理體系既符合 ISO 9001,又符合ISO17025。因此,因此提供了實施管理體系相關(guān)要求的兩種方式。
2) 方式A列出實驗室管理體系實施的最低要求,其已納入 ISO 9001中與實驗室活動范圍相關(guān)的管理體系所有要求。因此,遵循了ISO17025第 4 條款至第 7 條款,并實施第 8 條款方式A的實驗室,其運作也基本符合 ISO 9001 的原則。
3)方式 B允許實驗室按照 ISO 9001 的要求建立和保持管理體系,并能支持和證明持續(xù)符合第 4 條款至第 7 條款的要求。因此實驗室實施第 8 條款的方式 B,也是按照 ISO 9001 運作的。實驗室管理體系符合 ISO 9001 的要求,并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效的數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力。實驗室還應(yīng)符合第 4 條款至第 7 條款。
4) 兩種方式的目的都是為了在管理體系的運行和符合第4 條款至第7 條款的要求方面達到同樣的結(jié)果。
遙遠的風 發(fā)表于 2021-11-18 03:11:23
2019年新版食品安全、質(zhì)量、環(huán)境管理體系全套內(nèi)審檢查表
受審核部門:|編制/日期:|批準/日期:|
審核準則:ISO 22000,ISO 9001,ISO 1400
1、體系iso三體系認證、適用法律法規(guī)|審核日期:|審核員:|
一體化管理體系要求|檢查內(nèi)容|是否|適用|參考|iso三體系認證|檢查方法|檢 查|結(jié)果記錄|
一體化|條款|ISO 9001|條款|ISO 14001|條款|ISO 22000|條款|提問|iso三體系認證|查閱|現(xiàn)場|檢查|
4.
2.1|總則|
4.
2.1|總則|
4.
4.4|iso三體系認證|
4.
2.1|總則|◆組織是否有iso三體系認證化的管理體系?相關(guān)iso三體系認證是否齊全,iso三體系認證是書面形式還是電子形式?|◆與管理體系相關(guān)的iso三體系認證有多少,是否符合標準的要求?|◆與受審核部門相關(guān)的iso三體系認證有多少?|◆組織結(jié)構(gòu)圖、管理方針、目標、三同時報告等是否保存完好?|◆現(xiàn)有iso三體系認證能否確保綜合管理體系的有效建立、實施和更新?|◆電子形式iso三體系認證的使用是否有效?|√|√| |√|√| |√|◆檢查有無ISO 22000、ISO 900
1、ISO 14001要求形成iso三體系認證的程序和記錄?|◆有無3個標準要求形成iso三體系認證的程序和記錄?|◆一體化管理體系要素(過程)間的邏輯關(guān)系、iso三體系認證的接口是否清楚?|√|√|◆查詢相關(guān)iso三體系認證的途徑|◆有無規(guī)定查詢相關(guān)iso三體系認證的途徑?|◆iso三體系認證是否便于查閱?|√|√|
續(xù)表
一體化管理續(xù)表續(xù)表續(xù)表續(xù)表
泡泡泡阿 發(fā)表于 2021-12-03 02:30:59
ISO/PDTS 9002質(zhì)量管理體系——ISO 9001應(yīng)用指南
引言
本技術(shù)規(guī)范是協(xié)助使用者在解釋和實施基于ISO 9001:2015的QMS時的指南。
本技術(shù)規(guī)范是ISO 9001:2015的配合標準,按條款4~10逐條款提供指南。本標準并不增加對ISO 9001:2015的新要求,只是提供組織如何實施相應(yīng)要求的解釋,標準全篇有很多案例和方法,這些案例和方法只代表各種可能的選擇,并無規(guī)定性質(zhì),且也并非都必然適應(yīng)于每個組織。
ISO 9001包含了可為認證咨詢或自我聲明目的進行客觀審核的要求。本技術(shù)規(guī)范則包含案例、說明和方案選擇,以在實施QMS和增強其與組織總體管理的關(guān)系方面提供幫助。盡管本規(guī)范的指南與ISO 9001模式一致,但并不打算為ISO的要求提供解釋,也不用于認證咨詢或自我聲明目的。
本規(guī)范可為各種組織使用,無論其類型、規(guī)模、成熟程度、運作領(lǐng)域和地理位置。實施可能基于這些因素而不同。
1.范圍
1.1本技術(shù)規(guī)范范圍
本技術(shù)規(guī)范為嚴格資料性,意圖是防止對ISO 9001:2015要求的誤解,無意增加、減少或以任何方式修改這些要求。
本規(guī)范描述每一條款的意圖并解釋所根據(jù)的質(zhì)量管理體系原理,附帶有可能的輸入、過程和輸出案例,本規(guī)范并不規(guī)定強制的實施方式。
1.2 ISO 9001:2015的范圍
條款1精確規(guī)定了ISO 9001:2015的限制,使用者正確理解和引用
3.·頭腦風暴·確定質(zhì)量管理體系范圍a)·在組織中溝通顧客需求及期望·可用資源方面,主要考慮人力資源,但仍需要考慮會影響責任分配的資源
-孫文卓 發(fā)表于 2021-12-03 13:24:46
***********有限公司
質(zhì)量手冊
版本號A/0
依據(jù):GB/T 19001—2016(ISO 9001:2015,IDT)
YY/T 0287—2017(ISO 13485:2016, IDT)
編制:審核:批準:20 - -發(fā)布20 - -實施
*************有限公司發(fā)布
************有限公司
編號:GW-QM-01章節(jié):01
標題:目錄ISO 13485:2016條款|編號|iso認證流程建議|頁碼|
**|GW-QM-01|目錄|2|
**|GW-QM-02|更改記錄|3|
**|GW-QM-03|質(zhì)量手冊發(fā)布令|4|
**|GW-QM-04|管理者代表任命書|5|
**|GW-QM-05|公司概況|6|
**|GW-QM-06|質(zhì)量管理體系 |7|
**|GW-QM-07|質(zhì)量方針、口號及目標|8|
**|GW-QM-08|公司組織結(jié)構(gòu)圖|9|
**|GW-QM-09|質(zhì)量管理體系組織結(jié)構(gòu)圖|10|
**|GW-QM-10|質(zhì)量管理體系職能分配表|11~13|
1|GW-QM-11|范圍|14~15|
2|GW-QM-12|引用iso三體系認證|16|
3|GW-QM-13|術(shù)語和定義|17|
4|GW-QM-14|質(zhì)量管理體系|18~20|
5|GW-QM-15|管理職責|21~25|
6|GW-QM-16|資源管理|26~28|
7|GW-QM-17|iso三體系認證實現(xiàn)|29~39|
8|GW-QM-18|測量、分析和改進|40~46|
編號:GW-QM-02章節(jié):02
標題:更改記錄序號|頁次|更改內(nèi)容|更改人|批準人|更改日期|
編號:GW-QM-03章節(jié):03
標題:質(zhì)量手冊發(fā)布令質(zhì)量手冊發(fā)布令
2017年,公司依據(jù)GB/T 19001-2016 idt ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系《編號
小青 發(fā)表于 2021-12-07 11:12:22